Szybka dostawa z 
Zdrowie
Zdrowie
Zobacz kategorię
Ciąża i macierzyństwo
Ciąża i macierzyństwo
Zobacz kategorię
Dla dzieci i niemowląt
Dla dzieci i niemowląt
Zobacz kategorię
Uroda
Uroda
Zobacz kategorię
Higiena
Sprzęt i akcesoria medyczne
Dla niego
Erotyka
Szukaj
Betadine 100 mg/ml, roztwór na skórę, 30 ml (import równoległy)
0.00
(0)
12.59 zł
Dostępny, wysyłamy w ciągu 24 godzin
Inni kupili również:
Merz Spezial Dragees, 60 drażetek
41.19 zł
Neocardina, krople doustne, 40 g
9.09 zł
Węgiel aktywowany, 30 kapsułek
6.49 zł
Opis produktu
Skład
1 ml roztworu zawiera:
- substancję czynną: powidon jodowany,
- substancje pomocnicze: glicerol, nonoksynol 9, bezwodny kwas cytrynowy, disodu fosforan bezwodny, wodorotlenek sodowy, wodę oczyszczoną.
Wskazania
Stosowanie leku jest wskazane:
- do dezynfekcji skóry przed iniekcją, pobraniem krwi, biopsją igłową, transfuzją, dezynfekcją skóry i błon śluzowych przed zabiegami chirurgicznymi,
- do aseptycznego zaopatrzenia ran,
- leczenia infekcji bakteryjnych i grzybiczych,
- całkowitej i częściowej dezynfekcji pacjenta przed operacją.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Betadine (100 mg/ml) znajduje zastosowanie w różnych procedurach medycznych, zależnie od stopnia rozcieńczenia.
W postaci nierozcieńczonej:
- Dezynfekcja skóry przed iniekcją, pobieraniem krwi, biopsją igłową, transfuzją lub infuzją,
W postaci 10% wodnego roztworu leku (rozcieńczenie 1:10):
- Aseptyczne zaopatrywanie ran, dezynfekcja błon śluzowych, leczenie infekcji bakteryjnych i grzybiczych,
W postaci 1% wodnego roztworu leku (rozcieńczenie 1:100):
- Kąpiel pacjenta przed operacją.
Rocieńczony roztwór należy przygotowywać bezpośrednio przed zastosowaniem.
Przedłużona ekspozycja na produkt może wywoływać podrażnienie lub rzadziej ciężkie reakcje skórne.
Chemiczne oparzenia skóry mogą wystąpić na skutek zbierania się płynu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Nadczynność tarczycy i inne jawne choroby tarczycy.
Oryszczkowe zapalenie skóry (choroba Duhringa).
Niewydolność nerek.
Przed i po leczeniu radioaktywnym jodem lub badaniu z użyciem jodu radioaktywnego
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 10 000 osób):
- reakcje nadwrażliwości, kontaktowe zapalenie skóry (z takimi objawami jak zaczerwienienie, niewielkie pęcherze i świąd).
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
- reakcja anafilaktyczna,
- obrzęk naczynioruchowy,
- nadczynność tarczycy (nadmierna aktywność tarczycy powodująca, między innymi zwiększenie apetytu, zmniejszenie masy ciała, poty, szybsze bicie serca lub niepokój ruchowy).
Nieokreślona częstość występowania (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- niedoczynność tarczycy po dłuższym lub intensywniejszym stosowaniu leku,
- zaburzenia czynności nerek.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Jednoczesne stosowanie leku z nadtlenkiem wodoru, enzymatycznymi preparatami do leczenia ran zawierającymi srebro lub taulorydynę oraz środkami antyseptycznymi może być przyczyną wzajemnego osłabiania działania tych leków.
W razie zastosowania leku na tę samą lub sąsiadującą okolicę skóry jednocześnie lub tuż po aplikacji leków antyseptycznych zawierających oktenidynę lek może spowodować przemijające przebarwienie skóry.
Nie należy stosować tego leku na skórę jednocześnie z innymi lekami o właściwościach redukujących, kwasowych lub zawierających alkaloidy.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ciemnobrązowy kolor leku jest wskaźnikiem jego skuteczności. Jeśli kolor leku staje się mniej intensywny, wskazuje to na jego słabsze działanie przeciwdrobnoustrojowe. Ekspozycja na światło i temperatury powyżej 40ºC przyspiesza rozkład leku. Lek ma działanie przeciwbakteryjne przy pH w zakresie 2-7.
Ciąża i karmienie piersią:
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
- Jod przenika przez łożysko i do mleka matki i osiąga w mleku matki większe stężenie niż we krwi. Należy bezwzględnie chronić niemowlę przed połknięciem leku.
Wpływ na badania laboratoryjne:
- Preparat może wpływać na wyniki badań diagnostycznych tarczycy.
- Preparat może wpływać na wyniki badań krwi utajonej w kale.
- Wykrywanie krwi lub glukozy w moczu.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży:
- U noworodków i niemowląt do 6. miesiąca życia produkt można stosować wyłącznie w przypadku potwierdzonego rozpoznania i ścisłych wskazań do stosowania jodowanego powidonu. Należy monitorować czynność tarczycy.
Prowadzenie pojazdów:
- Stosowanie produktu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ważne informacje
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.
Przechowywanie
Po otwarciu butelki lek zachowuje ważność przez 3 miesiące. Po otwarciu należy przechowywać w temperaturze od 5°C do 15°C.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.
Zawartość
30 ml
Producent
Egis Polska Sp. z o.o.
ul. Komitetu Obrony Robotników 45D
02-146 Warszawa
Informacje dodatkowe
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!
Atrybuty
Działanie
Główne składniki
Postać
Problem
Sposób dawkowania
