Szybka wysyłka w 1 dzień
Szybka dostawa z 
Zdrowie
Zdrowie
Zobacz kategorię
Ciąża i macierzyństwo
Ciąża i macierzyństwo
Zobacz kategorię
Dla dzieci i niemowląt
Dla dzieci i niemowląt
Zobacz kategorię
Uroda
Uroda
Zobacz kategorię
Higiena
Sprzęt i akcesoria medyczne
Dla niego
Erotyka
Szukaj
Braunol 7,5%, roztwór na skórę, 250 ml
0.00
(0)
48.59 zł
Cena jednostkowa: 19.44 zł za 100 mililitrów
Dostępny, wysyłamy w ciągu 24 godzin
Inni kupili również:
Linomag 200 mg/g, maść, 100 g
34.09 zł
Cynk organiczny 15 mg, 100 tabletek
27.19 zł
Jodyna 3% płyn 20 g
5.69 zł
Rutinacea Max D3, 60 tabletek
18.19 zł
Ibuvit D3 4000 IU, 90 kapsułek
40.29 zł
Opis produktu
Braunol, roztwór do stosowania zewnętrznego to lek antyseptyczny przeznaczony do aplikacji na skórę i błony śluzowe. Zawiera poliwinylopirolidon jodowy (povidon jodowany), który uwalnia jod w stężeniu 10%, wykazując działanie odkażające i pomagając w eliminacji drobnoustrojów chorobotwórczych.
Wskazania
Wskazania do stosowania leku Braunol:
- dezynfekcja nieuszkodzonej skóry,
- antyseptyka błon śluzowych przed zabiegami chirurgicznymi i diagnostycznymi,
- przygotowanie skóry przed iniekcjami, nakłuciami, pobraniem krwi i cewnikowaniem,
- antyseptyka ran, odleżyn, owrzodzeń nóg,
- odkażanie oparzeń i zmian skórnych z infekcją lub superinfekcją,
- higieniczna dezynfekcja rąk,
- chirurgiczna dezynfekcja rąk.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Wyłącznie na skórę i błony śluzowe.
Lek Braunol jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego zarówno w postaci rozcieńczonej jak i nierozcieńczonej.
Leczony obszar należy całkowicie zwilżyć lekiem Braunol. Antyseptyczną błonę, która tworzy się po wyschnięciu leku, można łatwo zmyć wodą.
Lek Braunol należy stosować w postaci nierozcieńczonej w zabiegach dezynfekcji skóry oraz jako antyseptyk do błony śluzowej, przed zabiegami chirurgicznymi, biopsjami, iniekcjami, nakłuciami, pobieraniem krwi i cewnikowaniem.
W przypadkach dezynfekowania fragmentu skóry z niewielką liczbą gruczołów łojowych czas potrzebny na skuteczną dezynfekcję wynosi co najmniej 15 sekund, a w przypadku większej liczby gruczołów łojowych – co najmniej 10 minut. Przez cały czas skóra winna być zwilżona nierozcieńczonym roztworem.
Stosując lek Braunol do przedoperacyjnej dezynfekcji skóry, należy zwracać uwagę, aby roztwór nie nagromadził się pod pacjentem, ponieważ może to wywołać podrażnienie skóry.
Dezynfekcja skóry:
- Do dezynfekcji skóry rąk należy stosować roztwór w postaci nierozcieńczonej.
- W zabiegach higienicznej dezynfekcji skóry rąk należy wcierać 3 ml roztworu w skórę rąk przez 1 minutę.
- Następnie należy umyć ręce.
- W zabiegach chirurgicznej dezynfekcji skóry rąk należy wcierać 2 razy po 5 ml roztworu w skórę rąk przez 5 minut. Przez cały czas skóra winna być zwilżona nierozcieńczonym roztworem.
Antyseptyka powierzchniowych ran:
- Do antyseptyki powierzchownych ran należy stosować lek Braunol w postaci nierozcieńczonej.
Antyseptyka oparzeń:
- Do antyseptyki oparzeń należy zwykle stosować lek Braunol w postaci nierozcieńczonej.
Preparat w postaci rozcieńczonej może być wykorzystywany do antyseptycznego płukania, przemywania i moczenia. Zalecane proporcje rozcieńczania:
- Płukanie ran – jako element terapii odleżyn, owrzodzeń goleni, gangreny oraz w okołooperacyjnym zapobieganiu infekcjom: 1:2 do 1:20.
- Mycie antyseptyczne: 1:2 do 1:25.
- Antyseptyczne moczenie kończyny: około 1:25.
- Antyseptyczne moczenie całego ciała: około 1:100.
Do rozcieńczania stosować można bieżącą wodę z kranu. Jeśli wymagany jest preparat izotoniczny do rozcieńczania należy stosować roztwór soli fizjologicznej lub roztwór Ringera. Preparat należy rozcieńczać bezpośrednio przed użyciem.
W przypadku antyseptycznego mycia całego ciała należy najpierw napełnić wannę wodą, a następnie dodać wymaganą objętość leku Braunol.
Zapobiegnie to uwalnianiu się oparów zawierających jod, które mogą zabarwiać na żółto przedmioty znajdujące się w pobliżu.
Brązowy kolor sygnalizuje skuteczność leku. Zauważalny ubytek koloru oznacza utratę jego skuteczności.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazaniami do stosowania leku Braunol są:
- nadwrażliwość na powidon jodowany lub pozostałe składniki preparatu,
- obecność nadczynności tarczycy lub innych chorób tarczycy,
- występowanie zespołu opryszczkowego zapalenia skóry,
- trwająca lub niedawno zakończona terapia radioaktywnym jodem.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Braunol może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Istotne działania niepożądane lub objawy, na które należy zwrócić uwagę oraz środki zapobiegawcze, jakie w przypadku ich wystąpienia należy podjąć wskazano poniżej.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- reakcje skórne w przypadku nadwrażliwości (alergii), np. późna alergia kontaktowa objawiająca się swędzeniem, zaczerwienieniem, pęcherzykami itp.,
- ciężkie reakcje nadwrażliwości mogące zagrażać życiu (reakcje anafilaktyczne) obejmujące inne organy (np. skórę, układ oddechowy, układ krążenia).
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- zaburzenia czynności tarczycy (nadczynność, niedoczynność), gdyż w wyniku długotrwałego stosowania leku Braunol mogą przeniknąć do organizmu znaczące ilości powidonu jodowanego (na przykład w leczeniu rozległych ran i oparzeń),
- zaburzenia osmozy surowicy krwi, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek oraz ciężka kwasica metaboliczna, w wyniku wchłonięcia się dużych ilości powidonu jodowanego do organizmu (na przykład podczas leczenia oparzeń).
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Powidon jodowany wchodzi w reakcje z białkami i niektórymi związkami organicznymi, np. składnikami krwi lub ropy, co jej może zmniejszać jego skuteczność.
Jednoczesne stosowanie powidonu jodowanego i leków zawierających enzymy do opatrywania ran, powoduje utlenienie komponentów enzymu, w wyniku czego stają się one nieskuteczne. To samo może zajść w przypadku nadtlenku wodoru i taurolidyny, a także środków dezynfekujących zawierających srebro, nadtlenek wodoru i taurolidynę.
Leku Braunol nie należy stosować jednocześnie ze środkami dezynfekującymi zawierającymi rtęć, ani też w krótkim czasie po ich zastosowaniu, z uwagi na niebezpieczeństwo poparzeń.
Należy unikać stosowania leku Braunol u pacjentów przechodzących terapię litową, szczególnie gdy leczona powierzchnia jest duża. Wchłonięty jod może wzmagać nadczynność tarczycy wywoływaną przez lit.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. W opisanych poniżej przypadkach lek Braunol można stosować wyłącznie pod warunkiem ścisłego przestrzegania zaleceń.
Pacjenci z łagodnym wolem guzkowym lub po chorobie tarczycy nie powinni stosować leku Braunol długotrwale oraz na dużych obszarach skóry (przykładowo na powierzchni większej niż 10% całej powierzchni ciała przez ponad 14 dni). W takich przypadkach w ciągu 3 miesięcy po zakończeniu leczenia, pacjent powinien zwrócić się do lekarza w celu przebadania ze względu na możliwość wystąpienia wczesnych objawów nadczynności tarczycy i skontrolowanie czynności tarczycy.
Należy unikać stosowania leku Braunol u pacjentów przechodzących terapię litową.
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku, przed zastosowaniem leku Braunol, pacjenci ci powinni skonsultować się z lekarzem, gdyż w ich przypadku ryzyko wystąpienia nadczynności tarczycy wywołanej jodem jest zwiększone. U pacjentów w podeszłym wieku z wolem guzkowym lub predysponowanych z czynnościowymi zaburzeniami tarczycy, długotrwałe stosowanie leku Braunol oraz na dużych obszarach skóry powinno być skonsultowane z lekarzem. W razie konieczności należy monitorować czynność tarczycy.
Z powodu działania utleniającego substancji czynnej leku Braunom – powidonu jodowanego, w przypadku niektórych analiz diagnostycznych, mogą wystąpić fałszywe wyniki pomiarów (np. oznaczania hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu z użyciem o-toluidyny lub żywicy gwajakowej). Lek może spowodować zmniejszenie wychwytu jodu przez tarczycę.
W trakcie leczenia lekiem Braunol mogą być zafałszowane wyniki badań tarczycy (scyntygrafia, oznaczanie jodu związanego z białkiem, rozpoznanie radioizotopowe), sprawiając, że leczenie radioizotopowe z użyciem jodu staje się niemożliwe. Kolejny scyntygram nie powinien być wykonywany przez 1 do 2 tygodni od zakończenia leczenia lekiem Braunol.
Dzieci:
- U noworodków i niemowląt do w wieku do 6 miesięcy, lek Braunol można stosować wyłącznie wtedy, gdy zadecyduje o tym lekarz, po rozważeniu oczekiwanych korzyści w stosunku do ryzyka zaburzenia czynności tarczycy. Po zastosowaniu leku należy kontrolować czynność tarczycy u dziecka. Należy bezwzględnie chronić dziecko przed połknięciem leku.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować, szczególnie od 3 miesiąca ciąży i w okresie karmienia piersią. W okresie ciąży i karmienia piersią lek Braunol może być stosowany tylko, gdy zadecyduje o tym lekarz, według ścisłych wskazań, a jego użycie powinno być bardzo ograniczone. Po zastosowaniu leku zaleca się przeprowadzenie badania czynności tarczycy dziecka. Podczas karmienia piersią należy zachować ostrożność, aby nie dopuścić do przypadkowego przedostania się leku Braunol do ust dziecka z poddanych leczeniu części ciała matki.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
- Braunol nie ma wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ważne informacje
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać:
- w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci,
- w temperaturze poniżej 25ºC.
Zawartość
250 ml
Producent
Egis Polska Sp. z o.o.
ul. Komitetu Obrony Robotników 45D
02-146 Warszawa
Informacje dodatkowe
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!
Atrybuty
Dla kogo
Działanie
Postać
Wiek
