Szybka dostawa z DHL & InPost

0

Kategorie


Ulubione


Dorminox 12,5 mg, 7 tabletek powlekanych

0.00

(0)


Producent:
Rejestracja:

Zobacz podobny produkt

17.59 zł

Cena jednostkowa: 25.13 zł za 10 tabletek

Niedostępny


Opis produktu
Skład
Wskazania
Dawkowanie
Przeciwwskazania
Działania niepożądane
Stosowanie innych leków
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ważne informacje
Przechowywanie
Zawartość
Producent
Informacje dodatkowe

Opis produktu

Dorminox® to lek w postaci tabletek powlekanych, przeznaczony do krótkotrwałego stosowania u dorosłych w przypadku sporadycznie występującej bezsenności. Substancją czynną preparatu jest doksylamina, która należy do grupy leków przeciwhistaminowych o działaniu nasennym i uspokajającym, wspomagających zdrowy i regenerujący sen.

W jaki sposób Drominox wspiera zdrowy sen?

Sen odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu prawidłowego funkcjonowania organizmu. Problemy ze snem, takie jak wydłużony czas zasypiania (ponad 30 minut), nocne wybudzenia trwające powyżej pół godziny, czy zakłócenia snu występujące przez co najmniej trzy noce w tygodniu, mogą prowadzić do spadku efektywności psychofizycznej oraz uczucia zmęczenia w ciągu dnia.

Przejściowe zaburzenia snu, trwające zazwyczaj kilka dni, często są związane z różnymi czynnikami, w tym stanami chorobowymi, stresem, hałasem, nieodpowiednią temperaturą otoczenia czy zmianą stref czasowych. Objawy bezsenności mogą obejmować nie tylko trudności z zasypianiem, ale również częste wybudzenia w nocy oraz wczesne poranne przebudzenia.

Dorminox® pomaga złagodzić te objawy, wspierając proces zasypiania oraz poprawiając jakość snu. To skuteczne wsparcie w przywracaniu naturalnego rytmu snu w sytuacjach krótkotrwałych zaburzeń.

Skład

1 tabletka powlekana zawiera:

  • substancję czynną: doksylaminy wodorobursztynian 12,5 mg,
  • pozostałe składniki: wapnia wodorofosforan dwuwodny; celuloza mikrokrystaliczna; karboksymetyloskrobia sodowa (typ A); krzemionka koloidalna bezwodna; magnezu stearynian; hypromeloza (15 mPa s), polidekstroza; talk; tytanu dwutlenek (E 171); maltodekstryna; trójglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha; czerwień koszenilowa, lak (E 124); żółcień pomarańczowa, lak (E 110); żółcień chinolinowa, lak (E 104).

Wskazania

Krótkotrwałe, objawowe leczenie sporadycznie występującej bezsenności u osób dorosłych.

Dawkowanie

Dorośli:

  • Zalecana dawka początkowa to 1 tabletka (12,5 mg) przyjmowana na 30 minut przed snem.
  • Dawkę można zwiększyć do 25 mg (2 tabletki), jeśli początkowa dawka nie zapewnia wystarczającego łagodzenia objawów bezsenności.
    Przed przyjęciem doksylaminy należy się upewnić, czy jest wystarczająco długi okres czasu na sen (8 godzin), aby uniknąć senności następnego dnia rano.
  • W przypadku uczucia senności w ciągu dnia zaleca się wcześniejsze przyjęcie dawki w celu zapewnienia przynajmniej 8-godzinnego odstępu czasu od przyjęcia leku do momentu przebudzenia lub w przypadku przyjęcia dawki 25 mg zmniejszenie dawki następnym razem do 12,5 mg (1 tabletki).
  • Nie wolno przyjmować więcej niż 2 tabletki (25 mg) na dobę.
  • Tabletki należy połykać na pół godziny przed planowanym snem, popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody).
  • Leczenie powinno być jak najkrótsze. Leczenie trwa zwykle od kilku dni do jednego tygodnia. Leku Dorminox® nie należy stosować przez okres dłuższy niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.

Lek można przyjmować z jedzeniem lub po jedzeniu.

Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

Pacjenci z uporczywymi problemami ze snem powinni skonsultować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

Leku Dorminox® z doksylaminą nie wolno stosować w następujących przypadkach:

  • uczulenia na doksylaminę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
  • uczulenia na inne leki przeciwhistaminowe (leki przeciwalergiczne),
  • leczenia przewlekłych zaburzeń snu,
  • zaburzeń układu oddechowego, takich jak astma, przewlekłe zapalenie oskrzeli (uporczywy kaszel z odkrztuszaniem wydzieliny i śluzu) lub rozedma płuc (utrudnione oddychanie),
  • jaskry (zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe),
  • rozrostu gruczołu krokowego (nadmierne powiększenie gruczołu krokowego), utrudnionego odpływu moczu z pęcherza moczowego (choroby układu moczowego) lub trudnościach z oddawaniem moczu,
  • zwężenia przewodu pokarmowego spowodowane wrzodem trawiennym lub zwężenia odźwiernikowo-dwunastniczym (utrudnione przechodzenie pokarmu z żołądka do jelita),
  • ciężkich zaburzeń czynności nerek i wątroby,
  • karmienia piersią.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Dorminox® 12,5 mg w tabletkach ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane spowodowane doksylaminą są na ogół łagodne i przemijające oraz częściej występują w okresie pierwszych kilku dni leczenia.

Pacjenci w wieku powyżej 65 lat są bardziej narażeni na występowanie działań niepożądanych.

Bardzo częste działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 osób):

  • senność.

Częste działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 osób):

  • niewyraźne widzenie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego,
  • nasilenie wydzielania śluzu w oskrzelach,
  • suchość w ustach, zaparcia,
  • zatrzymanie moczu,
  • bezsenność, pobudzenie,
  • zawroty głowy, ból głowy,
  • ból w górnej części brzucha,
  • zmęczenie.

Niezbyt częste działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 100 osób):

  • podwójne widzenie,
  • szumy uszne (dzwonienie w uszach),
  • hipotonia ortostatyczna (obniżenie ciśnienia krwi spowodowane zmianami pozycji ciała),
  • nudności, wymioty, biegunka,
  • wysypka skórna,
  • osłabienie (uczucie zmęczenia), obrzęki obwodowe (rąk i nóg),
  • koszmary senne,
  • duszność (skrócenie oddechu),
  • niestrawność,
  • uczucie zrelaksowania.

Rzadkie działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

  • zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek lub płytek krwi,
  • pobudzenie (szczególnie u osób w podeszłym wieku),
  • drżenie, napady drgawkowe.

Nieokreślona częstość występowania (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • złe ogólne samopoczucie.

Inne działania niepożądane zwykle wywołane stosowaniem leków przeciwhistaminowych, których nie zaobserwowano w przypadku doksylaminy to:

  • zaburzenia rytmu serca (zmiany w częstości akcji serca), kołatanie serca,
  • refluks żółciowy,
  • zaburzenia czynności wątroby (żółtaczka cholestatyczna),
  • wydłużenie odstępu QT w badaniu EKG (choroba serca),
  • utrata apetytu,
  • zwiększenie apetytu,
  • bóle mięśni,
  • zaburzenia koordynacji,
  • zaburzenia pozapiramidowe (zaburzenia ruchowe),
  • parestezje (zaburzenia czucia),
  • zaburzenia psychoruchowe (koordynacja czuciowa lub ruchowa),
  • depresja,
  • zmniejszenie wydzielania śluzu w oskrzelach,
  • łysienie,
  • alergiczne zapalenie skóry,
  • nadmierne pocenie,
  • nadwrażliwość na światło,
  • niedociśnienie (niskie ciśnienie tętnicze).

Nasilenie i częstość występowania działań niepożądanych można kontrolować poprzez zmniejszenie dawki dobowej.

Stosowanie innych leków

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które przyjmowane są bez recepty.

Nie wolno stosować leku Dorminox®, jeśli pacjent przyjmuje:

  • inhibitory monoaminooksydazy (np. leki stosowane w leczeniu depresji, choroby Parkinsona lub innych schorzeń, takie jak moklobemid, fenelzyna i tranylcypromina, izokarboksazyd, linezolid, błękit metylenowy, prokarbazyna, rasagilina i selegilina),
  • leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (amiodaron),
  • niektóre antybiotyki makrolidowe (klarytromycyna, erytromycyna, telitromycyna),
  • niektóre leki wpływające na zmniejszenie stężenia lipidów (tłuszczów) we krwi (gemfibrozyl),
  • niektóre leki stosowane w leczeniu depresji (takie, jak fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna, nefazodon, bupropion),
  • przeciwwirusowe inhibitory proteazy (indynawir, rytonawir, telaprewir),
  • związki przeciwgrzybicze z grupy azoli (flukonazol, ketokonazol, itrakonazol, worykonazol) oraz terbinafine,
  • chinidynę (lek przeciwarytmiczny).

Należy unikać stosowania leku Dorminox®, jeśli pacjent przyjmuje poniżej wymienione leki, ponieważ może to spowodować nasilenie ich działania lub pojawienie się działań niepożądanych:

  • adrenalinę (stosowana w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego),
  • niektóre leki stosowane w leczeniu malarii,
  • niektóre leki przeciwhistaminowe,
  • niektóre leki moczopędne (leki zwiększające wydalanie moczu),
  • inne leki działające hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, np. barbiturany, inne leki nasenne, leki uspokajające, inne leki stosowane w bezsenności lub zaburzeniach lękowych (alprazolam, diazepam, zolpidem), opioidowe leki przeciwbólowe (kodeina), leki psychotropowe (chloropromazyna, rysperydon, amitryptylina, trazodon) lub prokarbazyna (lek przeciwnowotworowy),
  • leki stosowane w leczeniu nadciśnienia, takie jak guanabenz, klonidyna lub metylodopa,
  • leki przeciwpsychotyczne (stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych),
  • leki stosowane w leczeniu stanów skurczowych (np. atropina, alkaloidy pokrzyku, skopolamina),
  • dyzopiramid (lek przeciwarytmiczny),
  • leki przeciwhistaminowe stosowane na skórę (difenhydramina w postaci kremu, maści, w aerozolu),
  • leki, w przypadku których istnieją niewielkie różnice pomiędzy dawką terapeutyczną a toksyczną (np. fenytoina, digoksyna, warfaryna, lit, aminoglikozydy, wankomycyna).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Dorminox® należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą w przypadku:

  • zaburzeń czynności wątroby lub nerek o łagodnym, lub umiarkowanym nasileniu, ponieważ może to spowodować konieczność dostosowania dawki,
  • padaczki (leki przeciwhistaminowe mogą czasem powodować nadpobudliwość, a w rezultacie obniżenie progu drgawkowego),
  • wydłużenia odstępu QT w zapisie EKG (choroba serca prowadząca do nagłych zmian w częstości bicia serca w odpowiedzi na wysiłek lub stres),
  • niskiego stężenia potasu we krwi lub innych zaburzeń stężenia elektrolitów,
  • zatrzymania moczu,
  • chorób serca,
  • przyjmowania innych leków, które mogą być szkodliwe dla ucha, takich jak karboplatyna lub cisplatyna (leki stosowane w leczeniu nowotworów), chlorochina (lek stosowany w leczeniu lub zapobieganiu malarii) oraz niektórych antybiotyków (stosowanych w leczeniu zakażeń) takich jak erytromycyna lub aminoglikozydy w postaci wstrzykiwań, gdyż lek Dorminox® może maskować szkodliwe działanie tych leków na słuch.

Dorminox® w krótkotrwałym leczeniu objawów sporadycznej bezsenności:

  • Leku Dorminox® 12,5 mg nie należy stosować dłużej niż przez 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
  • Przyjmowanie leków nie jest podstawową metodą leczenia zaburzeń snu i powinno ograniczyć się tylko do krótkotrwałego stosowania.
  • Przedłużająca się zła jakość snu może być objawem zaburzeń psychicznych i fizycznych, które wymagają innych metod leczenia, co powinno zostać ocenione przez lekarza.
  • Skonsultowanie się z lekarzem jest także konieczne w przypadku występowania innych objawów niż bezsenność.
  • Brak właściwego rozpoznania przyczyny zaburzeń snu i ich leczenia może powodować ryzyko utraty zdrowia.
  • Leczenie choroby podstawowej powodującej zaburzenia snu jest warunkiem koniecznym dla trwałej poprawy jakości snu.
  • Należy zawsze przyjmować lek zgodnie z informacjami podanymi w ulotce dla pacjenta lub zgodnie z zaleceniami lekarza czy farmaceuty.
  • Niewłaściwe stosowanie leku, w tym zbyt długie przyjmowanie leku lub przekraczanie zalecanych dawek może wywołać działania niepożądane.
  • Pacjent powinien obserwować swoją reakcję na działanie leku, w tym na możliwe działania niepożądane lub objawy przedawkowania.
  • W przypadku uczucia senności w ciągu dnia pacjentowi zaleca się zmniejszenie dawki lub wcześniejsze przyjęcie dawki w celu zapewnienia przynajmniej 8-godzinnego odstępu czasu od przyjęcia leku do momentu przebudzenia.
  • Lek Dorminox® może powodować nasilenie objawów odwodnienia oraz udaru cieplnego spowodowanego zmniejszonym poceniem, szczególnie podczas upałów.
  • Ostrożność należy zachować zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku.

Wpływ na badania laboratoryjne:

  • Dorminox® może wpływać na wyniki alergicznych testów skórnych.
  • Pacjentom zaleca się zaprzestanie stosowania leku Dorminox przynajmniej 3 dni przed poddaniem się takim badaniom.

Dzieci i młodzież:

  • Lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat i nie należy go stosować w tej grupie pacjentów.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
  • Lek Dorminox® nie może być stosowany u kobiet w ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej.
  • Lek z substancją czynną — doksylaminą przenika do mleka kobiet karmiących piersią.
  • Z powodu ryzyka związanego ze stosowaniem leków przeciwhistaminowych u małych dzieci leku nie wolno stosować u kobiet karmiących piersią.
  • Brak dostępnych danych dotyczących wpływu leku Dorminox na płodność.

Z jedzeniem, piciem i alkoholem:

  • Brak specjalnych zaleceń dotyczących przyjmowania tego leku przed posiłkiem lub po posiłku.
  • Nie zaleca się picia soku grejpfrutowego podczas stosowania leku Dorminox®.
  • Nie należy pić alkoholu podczas stosowania leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

  • Lek Dorminox® wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ wywołuje senność.
  • W okresie pierwszych kilku dni stosowania leku, do czasu stwierdzenia, w jaki sposób lek wpływa na pacjenta, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Dorminox® zawiera żółcień pomarańczową, lak (E 110), czerwień koszenilową, lak (E 124) i sód (może powodować reakcje alergiczne).

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu".

Ważne informacje

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Zawartość

7 tabletek powlekanych

Producent

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański

Informacje dodatkowe

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!

Atrybuty

Główne składniki

Postać

Sposób dawkowania

W serwisie Apteka Codzienna używamy plików cookies (tzw. ciasteczek), aby ułatwić użytkownikom korzystanie z naszych stron oraz dostosowywać serwis do ich preferencji.

Akceptacja wszystkich plików cookies powoduje zapisanie w pamięci przeglądarki niezbędnych plików cookies (wykorzystywanych do prawidłowego działania strony), plików analitycznych (które pomagają nam poprawiać i ulepszać funkcjonalności serwisu) oraz marketingowych (umożliwiających wyświetlanie dopasowanych treści). Kliknij "Akceptuję", jeśli zgadzasz się na pliki cookies. Aby uzyskać więcej informacji lub zmienić ustawienia cookies, przeczytaj naszą Politykę prywatności i regulamin serwisu.

Pliki cookies (ciasteczka) to małe pliki tekstowe, które mogą być stosowane przez strony internetowe, aby użytkownicy mogli korzystać ze stron w bardziej sprawny sposób.

Prawo stanowi, że możemy przechowywać pliki cookies na urządzeniu użytkownika, jeśli jest to niezbędne do funkcjonowania niniejszej strony. Do wszystkich innych rodzajów plików cookies potrzebujemy zezwolenia użytkownika.

Niniejsza strona korzysta z różnych rodzajów plików cookies. Niektóre pliki cookies umieszczane są przez usługi stron trzecich, które pojawiają się na naszych stronach.

Więcej informacji o plikach cookies przeczytasz w Polityce prywatności.