Sprawdź nasz poradnik o zdrowiu
Szybka dostawa z 
Zdrowie
Zdrowie
Zobacz kategorię
Ciąża i macierzyństwo
Ciąża i macierzyństwo
Zobacz kategorię
Dla dzieci i niemowląt
Dla dzieci i niemowląt
Zobacz kategorię
Uroda
Uroda
Zobacz kategorię
Higiena
Sprzęt i akcesoria medyczne
Dla niego
Erotyka
Szukaj
Pantoprazol Teva 20 mg, 14 tabletek dojelitowych
0.00
(0)
6.59 zł
Cena jednostkowa: 4.71 zł za 10 tabletek
Dostępny, wysyłamy w ciągu 24 godzin
Inni kupili również:
Merz Spezial Dragees, 60 drażetek
40.59 zł
Urosept, 60 tabletek drażowanych
25.89 zł
Rostil 250 mg, 30 tabletek
13.59 zł
Opis produktu
Pantoprazol Teva to lek z grupy inhibitorów pompy protonowej (IPP), przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawów refluksu żołądkowo-przełykowego u osób dorosłych. Substancją czynną preparatu jest pantoprazol, który działa poprzez hamowanie aktywności pompy protonowej w komórkach żołądka, ograniczając tym samym produkcję kwasu solnego.
Preparat jest stosowany w przypadku zgagi, kwaśnego posmaku w ustach (kwaśnego odbijania) oraz uczucia pieczenia w klatce piersiowej, które są typowymi objawami refluksu. Refluks polega na cofaniu się treści żołądkowej do przełyku, co może prowadzić do podrażnień, stanu zapalnego oraz bólu w górnej części przewodu pokarmowego.
Pantoprazol Teva może przynieść odczuwalną poprawę już w pierwszej dobie stosowania, choć dla pełnego efektu terapeutycznego zaleca się regularne przyjmowanie leku przez 2–3 dni. Należy pamiętać, że lek nie zapewnia natychmiastowej ulgi, ale skutecznie eliminuje przyczynę objawów, zmniejszając wydzielanie kwasu.
Skład
1 tabletka zawiera:
- substancję czynną: pantoprazol 20 mg w postaci sodu półtorawodnego),
- substancje pomocnicze: disodu fosforan, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, hypromeloza (typ 6cP), trietylu cytrynian, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1) dyspersja 30%, żelaza tlenek żółty (E 172).
Wskazania
Wskazaniem do stosowania leku jest krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej przełyku takich jak zgaga i kwaśne odbijanie u dorosłych.
Dawkowanie
Pantoprazol Teva należy zawsze stosować zgodnie z informacjami zawartymi w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli:
- 1 tabletka na dobę.
- Tabletki należy przyjmować przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze.
- Połknąć w całości, obficie popijając wodą. Tabletek nie należy żuć, rozgryzać ani dzielić.
- Nie należy przekraczać zalecanej dawki 20 mg pantoprazolu na dobę.
- Lek należy przyjmować przynajmniej przez 2 do 3 kolejnych dni i zakończyć stosowanie po całkowitym ustąpieniu objawów.
- Należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli po stosowaniu tego leku przez pełne 2 tygodnie objawy nie ustąpią.
- Nie należy przyjmować leku Pantoprazol Teva przez dłużej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.
- Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia dawki pominiętej.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazania do stosowania leku Pantoprazol Teva:
- uczulenie lub nadwrażliwość na pantoprazol lub którykolwiek składnik preparatu,
- jednoczesne stosowanie inhibitorów proteazy HIV, takich jak: atazanawir, nelfinawir,
- przyjmowanie leków zawierających atazanawir,
- planowane badanie krwi w kierunku poziomu chromograniny A (CgA) – może wpłynąć na wynik,
- wiek poniżej 18 lat – lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub izbą przyjęć najbliższego szpitala w przypadku wystąpienia jakiegokolwiek z poniższych ciężkich objawów niepożądanych. Należy natychmiast zaprzestać stosowania tego leku oraz zabrać ze sobą ulotkę i (lub) tabletki.
Ciężkie reakcje uczuleniowe występujące rzadko (nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- reakcje nadwrażliwości, czyli tak zwane reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy (typowe objawy to obrzęk twarzy, warg, ust, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu,
- pokrzywka,
- silne zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się.
Ciężkie reakcje skórne o nieznanej częstości (nie może być określona na podstawie dostępnych danych) - może wystąpić jeden lub kilka z poniższych objawów:
- wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry,
- płatowe łuszczenie się skóry,
- krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych,
- szybkie pogarszanie się stanu ogólnego,
- wysypka po ekspozycji na słońce,
- ból stawów,
- objawy grypopodobne,
- gorączka,
- obrzęk gruczołów, a wyniki badań krwi mogą wykazywać zmiany w zakresie niektórych białych krwinek lub enzymów wątrobowych.
Inne ciężkie reakcje o nieznanej częstości (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- zażółcenie skóry i oczu (z powodu ciężkiego uszkodzenia wątroby),
- gorączka wysypka i powiększenie nerek czasami z bolesnym oddawaniem moczu oraz ból dolnej części pleców, które mogą prowadzić do niewydolności nerek.
Częste działania niepożądane (nie więcej niż 1 na 10 osób):
- łagodne polipy dna żołądka.
Niezbyt częste działania niepożądane (nie więcej niż 1 na 100 osób):
- ból głowy, zawroty głowy,
- biegunka,
- nudności, wymioty,
- wzdęcia oraz wzdęcia z oddawaniem gazów,
- zaparcia,
- suchość w jamie ustnej,
- ból i dyskomfort w obrębie brzucha,
- wysypka skórna lub pokrzywka,
- świąd,
- osłabienie,
- wyczerpanie lub złe samopoczucie,
- zaburzenia snu,
- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (stwierdzana w badaniu krwi),
- złamanie kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa.
Rzadkie działania niepożądane (nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- zniekształcenie lub całkowita utrata zmysłu smaku,
- zaburzenia wzroku takie jak niewyraźne widzenie,
- ból stawów, ból mięśni,
- zmiany masy ciała,
- podwyższona temperatura ciała,
- obrzęk kończyn (rąk i nóg),
- depresja,
- zwiększone stężenie bilirubiny (barwnik żółci) i stężenia lipidów we krwi (stwierdzane w badaniu krwi),
- powiększenie piersi u mężczyzn,
- wysoka gorączka,
- nagły spadek krążących ziarnistych krwinek białych (w badaniach krwi).
Bardzo rzadkie działania niepożądane (nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
- dezorientacja,
- zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować zwiększoną tendencję do krwawień i tworzenia się wybroczyn („siniaków”) na skórze (trombocytopenia),
- zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom,
- współistniejące obniżenie liczby czerwonych i białych krwinek, jak również płytek krwi (stwierdzane w badaniu krwi).
Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- omamy, splątanie (szczególnie u pacjentów, u których wcześniej występowały takie objawy),
- zmniejszenie stężenia sodu, magnezu, wapnia lub potasu we krwi,
- wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów,
- uczucie mrowienia, swędzenia, kłucie, uczucie pieczenia lub drętwienia,
- zapalenie jelita grubego, powodujące uporczywą, wodnistą biegunkę.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek Pantoprazol Teva może wpływać hamująco na skuteczność działania innych leków, a w szczególności:
- inhibitorów proteazy wirusa HIV, takich jak atazanawir, nelfinawir (nie wolno stosować leku Pantoprazol Teva jednocześnie z inhibitorami proteazy wirusa HIV)
- ketokonazol,
- warfaryna i fenprokumon (może być konieczne dodatkowe badanie krwi),
- metotreksat (pantoprazol zwiększa poziom metotreksatu we krwi).
Nie należy przyjmować Pantoprazolu Teva z lekami zmniejszającymi ilość kwasu produkowanego w żołądku, takimi jak inne inhibitory pompy protonowej (omeprazol, lanzoprazol lub rabeprazol) lub antagoniści H2, np. ranitydyna, famotydyna).
Pantoprazol Teva można stosować w razie konieczności z lekami zobojętniającymi, np. magaldrat, kwas alginowy, sodu wodorowęglan, glinu wodorotlenek, magnezu węglan lub ich połączenia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Pantoprazol Teva należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Rozpoczęcie przyjmowania leku Pantoprazol Teva należy omówić z lekarzem w przypadku, gdy pacjent:
- jest leczony z powodu zgagi lub niestrawności nieprzerwanie przez cztery lub więcej tygodni,
- ma ponad 55 lat i codziennie stosuje leki na niestrawność wydawane bez recepty,
- ma ponad 55 lat i zauważył jakiekolwiek nowe objawy lub zmienił się charakter dotychczasowych objawów refluksu,
- przebył chorobę wrzodową żołądka lub przeszedł operację żołądka,
- ma problemy z wątrobą lub żółtaczkę,
- jest pod stałą opieką lekarza z powodu innych ciężkich dolegliwości lub chorób,
- ma planowane wykonanie badania endoskopowego lub testu urazowego,
- kiedykolwiek miał reakcję skórną w wyniku stosowania leku podobnego do leku Pantoprazol Teva, który zmniejsza wydzielanie kwasu żołądkowego,
- ma planowane specyficzne badanie krwi (stężenie chromatograniny A),
- przyjmuje inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir czy nelfinawir jednocześnie z pantoprazolem, należy poprosić lekarza o szczegółowe zalecenia.
Nie należy przyjmować leku bez konsultacji z lekarzem przez okres dłuższy niż 4 tygodnie.
Długotrwałe przyjmowanie leku Pantoprazol Teva może wiązać się z dodatkowymi zagrożeniami, takimi jak:
- ograniczone wchłanianie witaminy B12 i niedobór witaminy B12 w przypadku małego stężenia witaminy B12 w organizmie,
- złamanie kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa, zwłaszcza gdy pacjent choruje już na osteoporozę lub przyjmuje kortykosteroidy (które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia osteoporozy),
- zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (możliwe objawy to zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy, przyspieszone bicie serca). Małe stężenie magnezu może również prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu i wapnia we krwi.
Należy natychmiast poinformować lekarza przed lub po zastosowaniu tego leku, jeśli pacjent zauważy pojawienie się następujących objawów, mogących być oznaką innych, poważnych chorób:
- niezamierzona utrata masy ciała (niezwiązana z dietą lub ćwiczeniami),
- wymioty, w szczególności nawracające, wymioty z krwią, które mogą wyglądać jak ciemne fusy po kawie,
- krew w kale, kał czarny lub smolisty,
- problemy z połykaniem lub ból w trakcie przełykania,
- bladość i osłabienie (niedokrwistość),
- ból w klatce piersiowej,
- ból brzucha,
- ciężkie i/lub uporczywe biegunki, ponieważ stosowanie tego leku wiąże się z niewielkim zwiększeniem ryzyka biegunki zakaźnej.
Jeżeli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne może być przerwanie stosowania leku Pantoprazol Teva.
Należy również powiedzieć o wszelkich innych występujących działaniach niepożądanych takich, jak ból stawów; lekarz może zdecydować o konieczności dodatkowych badań.
Jeśli pacjent ma mieć wykonane badanie krwi, powinien poinformować lekarza o przyjmowaniu tego leku.
Możliwe jest, że pacjent stwierdzi złagodzenie objawów refluksu i zgagi już po jednym dniu stosowania pantoprazolu w postaci tabletek, jednak lek nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów i nie należy go stosować zapobiegawczo.
Jeżeli od pewnego czasu u pacjenta występuje nawracająca zgaga lub objawy niestrawności, pacjent powinien pozostawać pod regularną kontrolą lekarza.
Sód:
- Lek Pantoprazol Teva zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w tabletce, czyli jest zasadniczo "wolny od sodu".
Ciąża i karmienie piersią:
- Nie należy stosować leku Pantoprazol Teva u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
- Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
- Jeżeli u pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.
Ważne informacje
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.
Przechowywanie
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Zawartość
14 tabletek dojelitowych
Producent
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 5
00-113 Warszawa
[email protected]
Informacje dodatkowe
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!
Atrybuty
Dla kogo
Działanie
Główne składniki
Postać
Problem
Sposób dawkowania
Wiek
