Szybka dostawa 
Zdrowie
Zdrowie
Zobacz kategorię
Ciąża i macierzyństwo
Ciąża i macierzyństwo
Zobacz kategorię
Dla dzieci i niemowląt
Dla dzieci i niemowląt
Zobacz kategorię
Uroda
Uroda
Zobacz kategorię
Higiena
Sprzęt i akcesoria medyczne
Dla niego
Erotyka
Szukaj
Emla 25 mg + 25 mg, plastry lecznicze, 2 sztuki
0.00
(0)
42.99 zł
Dostępny, wysyłamy w ciągu 24 godzin
Inni kupili również:
Diosminex Max 1000 mg, 60 tabletek
47.09 zł
Cardiamid z kofeiną, krople, 100 ml
23.39 zł
Węgiel aktywowany, 30 tabletek
7.69 zł
Profertil, 60 kapsułek
263.29 zł
Opis produktu
Emla 25 mg + 25 mg, plastry lecznicze, 2 sztuki to produkt leczniczy przeznaczony do miejscowego znieczulenia skóry przed wykonaniem zastrzyków, pobierania krwi do badań oraz drobnych zabiegów chirurgicznych. Działanie znieczulające plastra wynika z obecności dwóch substancji czynnych – lidokainy i prylokainy, które czasowo ograniczają odczuwanie bodźców w powierzchownych warstwach skóry.
Plaster Emla zapewnia krótkotrwałe zniesienie czucia bólu, co zwiększa komfort pacjentów poddawanych wybranym procedurom medycznym. Preparat przeznaczony jest do aplikacji na czystą i suchą skórę i może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i dzieci, w tym noworodków oraz niemowląt.
Każdy plaster Emla składa się z warstwy przylegającej do skóry oraz folii ochronnej. Jasnobeżowa część pokryta jest klejem akrylowym, umożliwiającym stabilne przyleganie. W centralnej części plastra umieszczony jest okrągły, biały krążek nasączony emulsją zawierającą substancje czynne i pomocnicze. Opakowanie zawiera 2 plastry, z których każdy zabezpieczony jest folią aluminiową.
Skład
1 plaser leczniczy o powierzchni około 10 cm² zawiera:
- substancje czynne: lidokainę 25 mg, prylokainę 25 mg,
- substancje pomocnicze: makrogologlicerolu hydroksystearynian, karboksypolimetylen (Carbopol 974P), wodorotlenek sodu do uzyskania pH od 8,7 do 9,7, woda oczyszczona.
Wskazania
Emla Plaster jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w celu miejscowego znieczulenia skóry przed:
- wkłuciem igły (np. przed wykonaniem zastrzyku lub pobraniem krwi do badań),
- drobnymi zabiegami chirurgicznymi na skórze.
Dawkowanie
Lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Miejsce stosowania plastrów, liczba plastrów oraz czas ich stosowania zależą od tego, w jakim celu są używane.
Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka nałożą plaster na odpowiednią okolicę lub pokażą pacjentowi jak należy to zrobić samodzielnie.
Stosowanie na skórę przed drobnymi zabiegami (np. wkłucie igły lub drobne zabiegi chirurgiczne na skórze):
- Plaster przykleja się na skórę. Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka powiedzą pacjentowi, w którym miejscu należy przykleić plaster.
- Plaster zdejmuje się bezpośrednio przed rozpoczęciem zabiegu.
- Zwykle stosowana dawka u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat to jeden lub więcej plastrów.
- U dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat: należy nakleić plaster co najmniej 60 minut przed planowanym czasem wykonania zabiegu. Jednakże nie należy nakładać plastra 5 godzin przed zabiegiem lub wcześniej.
- U dzieci liczba stosowanych plastrów oraz czas ich stosowania zależą od wieku dziecka. Lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta poinformują pacjenta, ile plastrów należy zastosować i kiedy należy je przykleić.
Stosowanie na skórę przed usuwaniem zmian brodawkowatych typu mięczaka:
- Lek może być stosowany u dzieci i młodzieży z chorobą skóry nazywaną „atopowym zapaleniem skóry”. Zalecana dawka zależy od wieku dziecka i jest stosowana przez 30 do 60 minut (30 minut, jeżeli pacjent ma atopowe zapalenie skóry). Lekarz, pielęgniarka lub farmaceuta powie pacjentowi, ile plastrów należy użyć.
Stosowanie u dzieci:
- Stosowanie na skórę przed drobnymi zabiegami (np. wkłucie igły lub drobne zabiegi chirurgiczne na skórze): Czas stosowania: w przybliżeniu 1 godzina.
- Noworodki i niemowlęta w wieku od 0 do 2 miesięcy: jeden plaster stosuje się na wybrany obszar skóry. Czas stosowania: 1 godzina, nie dłużej. Tylko jedna dawka pojedyncza powinna być stosowana w dowolnym okresie 24-godzinnym. Rozmiar plastra czyni go mniej przydatnym do stosowania na niektórych częściach ciała noworodków i niemowląt.
- Niemowlęta w wieku od 3 do 11 miesięcy: do 2 plastrów stosuje się na wybrany obszar skóry. Czas stosowania: w przybliżeniu 1 godzina.
- Dzieci w wieku od 1 do 5 lat: do 10 plastrów stosuje się na wybrany obszar skóry. Czas stosowania: w przybliżeniu 1 godzina, maksymalnie 5 godzin.
- Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: do 20 plastrów stosuje się na wybrany obszar skóry. Czas stosowania: w przybliżeniu 1 godzina, maksymalnie 5 godzin.
- U dzieci w wieku powyżej 3. miesięcy: w dowolnym okresie 24-godzinnym można stosować maksymalnie 2 dawki (jak podano powyżej), w odstępach co najmniej 12-godzinnych.
- Lek może być stosowany u dzieci z chorobą skóry nazywaną „atopowym zapaleniem skóry”, lecz czas stosowania wynosi w tym przypadku nie więcej niż 30 minut.
Podczas stosowania plastra istotne jest, aby dokładnie przestrzegać poniższych instrukcji:
- Należy upewnić się, czy powierzchnia skóry, która ma zostać znieczulona jest czysta i sucha. Należy chwycić jeden z rogów folii aluminiowej zabezpieczającej plaster i odgiąć go do tyłu. Następnie należy chwycić warstwę plastra w kolorze jasnobeżowym za ten sam róg. Przed dalszym postępowaniem trzeba upewnić się, że dwie warstwy w rogu plastra zostały właściwie rozdzielone.
- Odciągnąć i rozdzielić dwie warstwy od siebie, w ten sposób oddzielając powierzchnię samoprzylepną od folii ochronnej, zgodnie z rysunkiem. Należy uważać, aby nie dotykać okrągłego białego krążka, który zawiera lek.
- Nie należy przyciskać środkowej części plastra. Uciśnięcie tej części plastra może spowodować przedostanie się leku pod warstwę przylepną i uniemożliwić właściwe przyleganie plastra do skóry. Należy ucisnąć mocno brzegi plastra, aby zapewnić dobre przyleganie plastra do skóry.
- Godzinę naklejenia plastra na skórę można zapisać bezpośrednio na brzegu plastra. (Do tego celu można użyć długopisu.)
- Pozostawić plaster na co najmniej jedną godzinę (z wyjątkiem pacjentów z atopowym zapaleniem skóry). U dzieci w wieku poniżej 3. miesięcy nie wolno pozostawiać plastra na czas dłuższy niż 1 godzina.
- Po upływie czasu stosowania, należy usunąć plaster ze skóry
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku:
- w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników leku,
- wrodzonej lub idiopatycznej methemoglobinemii,
- u wcześniaków oraz u dzieci poniżej 3. miesiąca życia, ciąża, laktacja,
- na miejsca skaleczeń, zadrapań lub ran,
- na miejsca występowania wysypki skórnej lub wyprysku,
- w pobliżu oczu,
- wewnątrz jamy ustnej.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia lub utrzymywania się u pacjenta jakichkolwiek spośród niżej wymienionych działań niepożądanych pacjent powinien natychmiast skontaktować się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
W miejscu zastosowania leku może wystąpić łagodna reakcja (bladość lub zaczerwienienie skóry, niewielki obrzęk, początkowo uczucie pieczenia lub swędzenia). Są to zwyczajne reakcje na plaster i leki znieczulające, które ustępują po krótkim czasie bez konieczności jakiegokolwiek postępowania medycznego.
W przypadku wystąpienia u pacjenta jakichkolwiek niepokojących lub nietypowych działań, lub reakcji podczas stosowania leku Emla plaster należy zaprzestać jego stosowania i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
- przemijające miejscowe reakcje skórne (bladość, zaczerwienienie, obrzęk) w miejscu poddanym działaniu leku podczas stosowania na skórę.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
- początkowe łagodne odczucie pieczenia, świądu lub ciepła w miejscu poddanym działaniu leku podczas stosowania na skórę.
Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):
- reakcje alergiczne, które w rzadkich przypadkach mogą doprowadzić do wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego (wysypka skórna, obrzęk, gorączka, utrudnienie oddychania i omdlenie),
- methemoglobinemia (zaburzenie dotyczące krwi),
- niewielkie punktowe krwawienie (wybroczyny) w miejscu poddanym działaniu leku (szczególnie u dzieci z wypryskiem po dłuższym czasie działania leku),
- podrażnienie oczu, jeżeli przypadkowo dojdzie do kontaktu oczu z lekiem Emla plaster podczas jego stosowania na skórę.
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci:
- methemoglobinemia, zaburzenie krwi, które jest częściej obserwowane u dzieci, często w związku z przedawkowaniem u noworodków i niemowląt w wieku od 0 do 12 miesięcy.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to także leków, które można kupić bez recepty oraz leków ziołowych. Jest to ważne, ponieważ składniki leku Emla Plaster mogą wpływać na działanie niektórych innych leków lub też niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku Emla Plaster.
W szczególności należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeżeli pacjent stosował lub przyjmował ostatnio którykolwiek spośród następujących leków:
- leki stosowane w leczeniu zakażeń określane mianem sulfonamidów oraz nitrofurantoinę,
- leki stosowane w leczeniu padaczki: fenytoinę i fenobarbital,
- inne leki miejscowo znieczulające,
- cymetydynę lub leki beta-adrenolityczne, które mogą powodować zwiększenie stężenia lidokainy we krwi. Ta interakcja nie ma znaczenia klinicznego w krótkotrwałym stosowaniu leku Emla Plaster w zalecanych dawkach.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy unikać kontaktu leku z oczami, ponieważ może on powodować ich podrażnienie. W sytuacji przypadkowego dostania się leku Emla plaster do oka należy natychmiast przemyć oko letnią wodą lub roztworem soli fizjologicznej (0,9% roztworu NaCl). Należy zachować ostrożność, aby nic nie dostało się do oka do czasu powrotu czucia.
Gdy lek stosuje się u pacjenta przed podaniem szczepionki żywej (np. szczepionki przeciwko gruźlicy), należy pamiętać o tym, aby po przyjęciu szczepionki zgłosić się w wyznaczonym przez lekarza terminie na wizytę kontrolną w celu oceny skuteczności szczepienia.
W przypadku zastosowania większej dawki leku niż opisana w ulotce lub zalecona przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, należy ich niezwłocznie o tym powiadomić, nawet w przypadku braku jakichkolwiek objawów.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Emla plaster należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- jeśli pacjent ma rzadko występujące zaburzenie metaboliczne, które wpływa na krew i nazywane jest „niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej”,
- jeżeli u pacjenta występuje problem związany ze stężeniem barwnika krwi, zwany „methemoglobinemią”,
- nie należy stosować leku na obszary skóry z wysypką, skaleczeniami, zadrapaniami lub innymi otwartymi ranami. W przypadku występowania u pacjenta którychkolwiek z tych zmian, przed użyciem plastra należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą,
- jeżeli u pacjenta występuje zaburzenie ze świądem skóry zwane „atopowym zapaleniem skóry”, wystarczające może być użycie plastra przez krótszy czas. Ze stosowaniem plastra przez czas dłuższy niż 30 minut związane jest większe prawdopodobieństwo wystąpienia miejscowej reakcji skórnej.
Dzieci i młodzież:
- U niemowląt i noworodków w wieku poniżej 3. miesięcy powszechnie obserwowane jest przejściowe, klinicznie nieistotne zwiększenie stężenia methemoglobiny we krwi (jest to postać hemoglobiny, czyli barwnika krwi) w okresie do 12 godzin po zastosowaniu leku Emla plaster. Skuteczność leku podczas pobierania krwi z pięty u noworodków nie została potwierdzona w badaniach klinicznych.
- Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 miesięcy życia, które są leczone jednocześnie innymi lekami, które wpływają na barwnik krwi i mogą powodować methemoglobinemię.
- Leku Emla plaster nie należy stosować u noworodków urodzonych przedwcześnie.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:
- Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- Ze sporadycznym stosowaniem leku w okresie ciąży nie wiąże się ryzyko jakichkolwiek działań niepożądanych u płodu.
- Substancje czynne leku (lidokaina i prylokaina) przenikają do mleka ludzkiego. Jednakże ilość przenikająca do mleka jest tak niewielka, że zasadniczo nie istnieje żadne zagrożenie dla dziecka karmionego piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
- Lek nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, kiedy jest stosowany w zalecanych dawkach.
Lek Emla plaster zawiera makrogologlicerolu hydroksystearynian:
- Lek może powodować reakcje skórne.
Ważne informacje
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać:
- w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci,
- w temperaturze poniżej 25ºC.
Zawartość
2 sztuki
Producent
AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.
ul. Postępu 14
02-676 Warszawa
Informacje dodatkowe
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!
Atrybuty
Dla kogo
Działanie
Główne składniki
Postać
Wiek
