Szybka dostawa 
Zdrowie
Zdrowie
Zobacz kategorię
Ciąża i macierzyństwo
Ciąża i macierzyństwo
Zobacz kategorię
Dla dzieci i niemowląt
Dla dzieci i niemowląt
Zobacz kategorię
Uroda
Uroda
Zobacz kategorię
Higiena
Sprzęt i akcesoria medyczne
Dla niego
Erotyka
Szukaj
Flegamina Baby 2 mg/ml, krople doustne, roztwór, 30 ml
0.00
(0)
12.39 zł
Dostępny, wysyłamy w ciągu 24 godzin
Inni kupili również:
Opis produktu
Flegamina Baby 2 mg/ml, krople doustne, roztwór, 30 ml to produkt leczniczy przeznaczony do stosowania u dzieci powyżej 2. roku życia. Preparat ma postać roztworu doustnego, co umożliwia wygodne podanie leku najmłodszym pacjentom.
Substancją czynną leku Flegamina Baby jest chlorowodorek bromoheksyny, który wykazuje działanie wykrztuśne oraz upłynniające wydzielinę w drogach oddechowych. Dzięki wpływowi na konsystencję śluzu preparat ułatwia odkrztuszanie oraz wspiera oczyszczanie oskrzeli z zalegającej wydzieliny.
Flegamina Baby znajduje zastosowanie w przypadku ostrych oraz przewlekłych chorób dróg oddechowych, które przebiegają z utrudnionym usuwaniem śluzu i zaburzeniami odkrztuszania.
Skład
1 ml roztworu zawiera:
- substancję czynną: bromoheksyna 2 mg,
- substancje pomocnicze: propylu parahydroksybenzoesan, metylu parahydroksybenzoesan, etanol 96%, kwas solny 0,1N, woda oczyszczona.
Wskazania
Wskazaniami do stosowania leku są ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, którym towarzyszą zaburzenia odkrztuszania i usuwania śluzu.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dzieci w wieku od 2. do 6. lat:
- 20 do 25 kropli 3 razy na dobę.
Stosować po posiłku.
Nie podawać leku bezpośrednio przed snem.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza. Maksymalny zalecany czas stosowania leku bez kontroli lekarskiej wynosi 3 do 5 dni.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku Flegamina Baby, jeśli pacjent ma uczulenie na bromoheksyny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niezbyt często (1 na 100 osób):
- ból górnej części brzucha,
- nudności,
- wymioty,
- biegunka.
Rzadko (1 na 1000 osób):
- reakcje nadwrażliwości,
- wysypka,
- pokrzywka.
Częstość nieznana (nie może zostać określona na podstawie posiadanych danych):
- reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy i świąd,
- ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry,
- ból głowy, zawroty głowy,
- skurcz oskrzeli,
- nadmierne pocenie się,
- niestrawność, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty.
Bromoheksynę należy ostrożnie stosować z atropiną i innymi lekami cholinolitycznymi, gdyż powodują one suchość błon śluzowych.
Bromoheksyny nie należy stosować jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. zawierającymi kodeinę i jej pochodne), gdyż mogą osłabiać odruch kaszlu i powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.
Bromoheksyna może nasilać działanie drażniące salicylanów i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
Jednoczesne stosowanie leku z antybiotykami (oksytetracykliną, erytromycyną, ampicyliną, doksycykliną, cefuroksymem, amoksycyliną) zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem podawania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- jeśli u pacjenta występują stany zapalne dróg oddechowych z towarzyszącym zakażeniem bakteryjnym, ponieważ należy wtedy podawać lek jednocześnie z zaleconymi przez lekarza antybiotykami i lekami rozszerzającymi drogi oddechowe,
- jeśli u pacjenta występuje gorączka, ważne jest dodatkowo prawidłowe nawodnienie pacjenta. Odpowiednie nawodnienie organizmu zwiększa rozrzedzenie wydzieliny oskrzelowej i ułatwia odkrztuszanie,
- jeśli u pacjenta występuje obecnie lub występowała w przeszłości choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, ponieważ lek może nasilać jej objawy,
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek. Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem bromoheksyny chlorowodorku.
Jeśli wystąpi wysypka (w tym zmiany na błonach śluzowych, np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu, narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Ciąża i karmienie piersią:
- Ten podpunkt nie dotyczy leku Flegamina Baby, ponieważ jest on przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku od 2 do 6 lat, jednak poniższe informacje są istotne w odniesieniu do substancji czynnej leku, bromoheksyny chlorowodorku.
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
- Nie należy stosować leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży.
- W pozostałym okresie ciąży lek można stosować wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
- Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
- Należy zachować ostrożność, gdyż mogą wystąpić bóle i zawroty głowy lub senność.
- Lek zawiera etanol, dlatego może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek zawiera etanol 96% oraz parahydroksybenzoesan metylu i propylu:
- 1 ml roztworu zawiera 40 mg etanolu 96%.
- Lek zawiera małe ilości etanolu (alkoholu), mniej niż 100 mg na dawkę.
- Lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu i propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Ważne informacje
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać:
- w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci,
- w temperaturze poniżej 25ºC.
Zawartość
30 ml
Producent
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 5
00-113 Warszawa
[email protected]
Informacje dodatkowe
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!
Atrybuty
Część ciała
Dla kogo
Działanie
Główne składniki
Postać
Problem
Sposób dawkowania
Wiek
