Zamów do punktu DPD za 3.79 zł
Szybka dostawa 
Zdrowie
Zdrowie
Zobacz kategorię
Ciąża i macierzyństwo
Ciąża i macierzyństwo
Zobacz kategorię
Dla dzieci i niemowląt
Dla dzieci i niemowląt
Zobacz kategorię
Uroda
Uroda
Zobacz kategorię
Higiena
Sprzęt i akcesoria medyczne
Dla niego
Erotyka
Szukaj
Ketonal Active 50 mg, 30 kapsułek
0.00
(0)
31.09 zł
Cena jednostkowa: 10.36 zł za 10 kapsułek
Dostępny, wysyłamy w ciągu 24 godzin
Inni kupili również:
Naproxen Emo 100 mg/g, żel, 100 g
19.89 zł
Opokan 7,5 mg, 30 tabletek
18.89 zł
Stoperan 2 mg, 18 kapsułek
16.49 zł
Opis produktu
Ketonal Active 50 mg, 30 kapsułek twardych – lek dostępny bez recepty, przeznaczony do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 15. roku życia. Preparat zawiera ketoprofen (Ketoprofenum) – substancję czynną z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), wykazującą działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Dawka 50 mg to najwyższa ilość ketoprofenu dostępna w sprzedaży bez recepty.
Ketonal Active w kapsułkach twardych znajduje zastosowanie w krótkotrwałym leczeniu objawowym ostrego bólu o nasileniu lekkim do umiarkowanego. Lek skutecznie działa w przypadku różnych rodzajów dolegliwości bólowych, takich jak: bóle mięśniowe, bóle kostno-stawowe, ból głowy, bóle zębów, bolesne miesiączkowanie, bóle pourazowe związane z nadwyrężeniami czy zwichnięciami.
Dzięki szybkiemu działaniu i wygodnej formie kapsułek, Ketonal Active 50 mg stanowi wsparcie dla osób prowadzących aktywny tryb życia, które chcą szybko odzyskać komfort i swobodę funkcjonowania. Opakowanie zawiera 30 kapsułek łatwych do połknięcia, zapewniając praktyczne rozwiązanie w walce z ostrym bólem.
Skład
1 kapsułka zawiera:
- substancję czynną: ketoprofen 50 mg,
- pozostałe składniki: laktoza jednowodna, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, kapsułka: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), błękit patentowy (E 131).
Wskazania
Produkt leczniczy Ketonal Active jest wskazany do objawowego leczenia ostrego bólu różnego pochodzenia o lekkim i umiarkowanym nasileniu, np. bóli miesiączkowych, mięśni, kości i stawów oraz głowy i zębów oraz bólu spowodowanego nadwyrężeniami i zwichnięciami.
Dawkowanie
Lek Ketonal Active należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat:
- 1 kapsułka trzy razy na dobę (co 8 godzin).
- Kapsułki należy przyjmować doustnie podczas posiłków, popijając co najmniej połową szklanki wody lub mleka.
- Można jednocześnie przyjmować leki zobojętniające sok żołądkowy, co pozwoli na zmniejszenie ryzyka szkodliwego działania leku na przewód pokarmowy.
Lek należy przyjmować przez możliwie krótki okres czasu oraz w najmniejszej skutecznej dawce, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku dłużej niż przez 5 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 5 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku:
- w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek substancje pomocniczą,
- u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca, skazą krwotoczną, czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy, owrzodzeniem, perforacją lub krwawieniem przewodu pokarmowego.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Przyjmowanie leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych, takich jak Ketonal® Active, zwłaszcza w dużych dawkach i przez długi czas, może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru mózgu.
W razie wystąpienia następujących działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast zwrócić się do lekarza lub najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego:
- obrzęk twarzy, warg lub gardła, powodujący trudności w połykaniu lub oddychaniu, ze świszczącym oddechem lub uciskiem w klatce piersiowej, szybkie bicie serca, zmniejszenie ciśnienia krwi (co może prowadzić do wstrząsu), świąd i wysypka. Mogą to być objawy silnej reakcji uczuleniowej (anafilaktycznej),
- napad astmy oskrzelowej,
- pieczenie, uporczywy ból żołądka (co może wskazywać na owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy),
- wymioty zawierające krew, silny ból brzucha lub smoliste (czarne) stolce (mogą to być objawy krwawienia z przewodu pokarmowego),
- powstawanie pęcherzy, złuszczanie się skóry lub krwawienie w obrębie skóry ze świądem (lub bez), grudkowata wysypka (w obrębie warg, oczu, jamy ustnej, nosa, narządów płciowych, rąk lub stóp) czasami z objawami przypominającymi grypę. Mogą to być objawy poważnych reakcji skórnych (tj. zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka),
- obecność krwi w moczu, zmiany ilości wydalanego moczu, obrzęki nóg, kostek lub stóp (co może wskazywać na poważne zaburzenia nerek).
Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):
- zmiany laboratoryjnych wskaźników czynności wątroby (zwiększenie wyników testów czynności wątroby).
Częste działania niepożądane (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):
- złe samopoczucie, osłabienie organizmu (astenia),
- niestrawność, nudności, ból brzucha, wymioty.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować u mniej niż 1 na 100 osób):
- ból głowy, zawroty głowy, senność,
- zaparcie, biegunka, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka,
- reakcje alergiczne, wysypka, świąd,
- obrzęki (zatrzymanie wody).
Rzadkie działania niepożądane (mogą występować u mniej niż 1 na 1000 osób):
- niedokrwistość spowodowana krwotokiem lub krwawieniem,
- drętwienie, mrowienie, kłucie lub pieczenie skóry (parestezje),
- zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie),
- szumy uszne,
- napad astmy oskrzelowej,
- zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenie żołądka,
- zapalenie wątroby,
- zwiększenie masy ciała.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować u mniej niż 1 na 10 000 osób):
- enteropatia (choroby jelit) z perforacją, owrzodzeniem lub zwężeniami i krwawieniem,
- ciężkie zaburzenia czynności wątroby z żółtaczką (zażółcenie skóry lub białkówek oczu) i stanem zapalnym.
Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- agranulocytoza (zmniejszenie liczby lub całkowity brak pewnych krwinek białych (granulocytów), co może zwiększyć podatność na zakażenia),
- małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi, które może zwiększyć podatność na krwawienia i powstawanie wybroczyn),
- zahamowanie czynności szpiku kostnego, niedokrwistość hemolityczna (spowodowana nadmiernym rozpadem krwinek czerwonych),
- leukopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych),
- reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny – patrz początek tego punktu),
- obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów bez świądu i bólu),
- zmniejszenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia), zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia),
- splątanie, zmiany nastroju,
- jałowe zapalenie opon mózgowych, zaburzenia smaku, drgawki,
- niewydolność serca (z takimi objawami, jak duszność, trudności w oddychaniu w pozycji leżącej, obrzęk stóp lub nóg),
- nadciśnienie tętnicze, zaczerwienienie skóry (rozszerzenie naczyń krwionośnych), zapalenie naczyń krwionośnych,
- skurcz oskrzeli (zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ), zapalenie błony śluzowej nosa (katar, świąd nosa, kichanie lub niedrożność nosa),
- nasilenie objawów przewlekłych chorób jelit (zapalenia jelita grubego lub choroby Leśniowskiego-Crohna), krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja, zapalenie trzustki,
- nadwrażliwość skóry na światło, łysienie, pokrzywka, reakcje pęcherzowe w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa,
- poważne zaburzenia czynności nerek,
- uczucie zmęczenia.
Przyjmowanie takich leków jak ketoprofen, może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru mózgu.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Leku Ketonal® Active nie należy stosować jednocześnie z:
- innymi lekami przeciwbólowymi, takimi jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2,
- lekami przeciwzakrzepowymi (leki hamujące krzepnięcie krwi),
- lekami przeciwpłytkowymi (leki hamujące zlepianie się płytek krwi),
- lekami trombolitycznymi (leki stosowane w celu udrożnienia naczyń krwionośnych),
- nikorandylem,
- litem,
- metotreksatem w dawce większej niż 15 mg na tydzień.
Ketonal® Active oraz inne leki mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie oraz na występowanie działań niepożądanych; należy zawsze poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Ketonal® Active razem z innymi lekami, takimi jak:
- leki moczopędne,
- metotreksat w dawce mniejszej niż 15 mg na tydzień,
- leki zmniejszające ciśnienie tętnicze krwi,
- leki stosowane w leczeniu depresji (tzw. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny,
SSRI), - kortykosteroidy,
- pentoksyfilina,
- probenecyd,
- leki hamujące czynność układu odpornościowego, np. po przeszczepieniu narządu,
- leki przeciwcukrzycowe,
- leki przeciwpadaczkowe,
- leki stosowane w chorobach serca (glikozydy naparstnicy, beta-adrenolityki),
- antybiotyki z grupy chinolonów,
- tenofowir.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosowanie leku Ketonal® Active 50 mg, 30 kapsułek należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, w szczególności jeżeli:
- u pacjenta w przeszłości występowały choroby przewodu pokarmowego,
- u pacjenta występuje astma lub zapalenie błony śluzowej nosa (katar, niedrożność nosa, kichanie), przewlekłe zapalenie zatok lub polipy nosa,
- pacjent ma lub miał chorobę serca, nerek lub wątroby,
- pacjent ma lub miał wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze),
- u pacjenta występuje choroba tętnic obwodowych naczyń mózgowych,
- pacjent choruje na cukrzycę lub ma duże stężenie cholesterolu we krwi,
- pacjent pali tytoń,
- pacjent jest w podeszłym wieku (powyżej 65 lat).
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą spowodować krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforację (przedziurawienie) ściany żołądka lub jelita (z możliwym skutkiem śmiertelnym), które mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia, również bez objawów ostrzegawczych lub ciężkich zdarzeń dotyczących przewodu pokarmowego w przeszłości.
Jeżeli podczas stosowania leku Ketonal® Active (w szczególności na początku leczenia) u pacjenta wystąpią jakiekolwiek dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Przyjmowanie leku Ketonal® Active może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru mózgu (ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku.)
Podczas stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), zwłaszcza na początku leczenia, mogą bardzo rzadko wystąpić ciężkie reakcje skórne (niektóre z możliwym skutkiem śmiertelnym), w tym złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka; w przypadku gdy u pacjenta pojawi się wysypka, zmiany w obrębie błon śluzowych lub jakiekolwiek objawy nadwrażliwości, należy przerwać przyjmowanie leku i zwrócić się do lekarza.
Jeżeli podczas stosowania leku Ketonal® Active wystąpią u pacjenta zaburzenia widzenia (np. niewyraźne widzenie), należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Ważne jest, aby przyjmować lek Ketonal® Active w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy czas konieczny do łagodzenia objawów.
Nie stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane.
Ketonal® Active może maskować objawy rozwijającego się zakażenia, takie jak gorączka.
Lek zawiera laktozę: w przypadku gdy u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
- Lek może wywołać u niektórych pacjentów zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia i drgawki. W razie wystąpienia opisanych objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- Lek można stosować w I i II trymestrze ciąży jedynie w sytuacji, gdy lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Stosowanie leku w III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.
- Stosowanie leku przez kobiety karmiące piersią nie jest zalecane.
- Stosowanie leku może utrudniać zajście w ciążę.
Ważne informacje
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać:
- w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci,
- w temperaturze poniżej 25ºC.
Zawartość
30 kapsułek
Producent
Sandoz Polska Sp. z o.o
ul. Domaniewska 50c
02-672 Pruszków
Informacje dodatkowe
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!
Atrybuty
Dla kogo
Działanie
Główne składniki
Pora stosowania
Postać
Problem
Sposób dawkowania
