Nalgesin Mini 220 mg, 20 tabletek

NALGESIN MINI to lek przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia. Stosowany do krótkotrwałego leczenia łagodnych i umiarkowanych bólów, taki jak: bóle głowy, zębów, bóle menstruacyjne, bóle stawów, bóle kości, pleców, bóle mięśni. Lek ma działanie przeciwbólowe oraz przeciwzapalne. Działa w wyniku procesu hamowania syntezy prostaglandyn dzięki czemu efekt jest szybki i może utrzymywać się nawet przez 12 godzin.

1 tabletka zawiera:

• 220 mg naproksenu sodowego.

Substancje czynne:

• naproksen sodowy (Naproxenum natricum).

Substancje pomocnicze:

• powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, talk, magnezu stearynian; hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 i indygotyno (E 132), hypromeloza 6cp, makrogol 8000, candurin, tytanu dwutlenek (E 171), krzemian glinowapotasowy (E 555).

Nalgesin Mini działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie.

Lek należy stosować wyłącznie tak jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. 

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat:

• 1 tabletka co 8-12 godzin. Nie należy przekraczać zalecanej dobowej dawki w wysokości 660 mg naproksenu sodowego (3 tabletki). U osób z nadwrażliwością żołądka, lek należy przyjmować w trakcie posiłku.
• Nie należy stosować leku dłużej niż 7 dni. Po upływie 3 dni, gdy objawy nie ustępują należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Kiedy nie stosować leku NALGESIN MINI:

• jeśli pacjent jest uczulony na naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli u pacjenta występowały trudności z oddychaniem (astma oskrzelowa), pokrzywka lub zapalenie błony śluzowej nosa, polipy nosa lub poważne reakcje alergiczne które powodują trudności w oddychaniu lub zawroty głowy po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego oraz innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);
• jeśli pacjent ma lub miał wrzód lub krwawienie w żołądku lub jelitach;
• jeśli u pacjenta występowało krwawienie lub perforacja w obrębie przewodu pokarmowego po zastosowaniu NLPZ;
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca;
• podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży;
• jeśli u pacjenta występuje krwawienie naczyniowo-mózgowe lub inne czynne krwawienia.

Jak każdy lek, preparat może spowodować wystąpienie działań niepożądanych, które nie u każdego wystąpią.

Często (do 1 na 10 osób):

• nudności, niestrawność, zgaga, wymioty, ból w żołądku, wzdęcia, ból brzucha, niepokój;
• bóle głowy, zawroty głowy, senność.

Niezbyt często (do 1 na 100 osób):

• reakcje nadwrażliwości, siniaki, dreszcze;
• zaburzenia snu, pobudzenie, zaburzenia widzenia;
• dzwonienie w uszach (szumy usznej zaburzenia słuchu;
• biegunka, zaparcia, zaburzenia czynności nerek;
• wysypka skórna, świąd, obrzęk kostek, stóp lub palców dłoni (obrzęk obwodowy).

Rzadko (1 na 1000 osób):

• krwawienie i (lub) perforacja w obrębie żołądka, wymioty z krwią pochodzącą z żołądka lub przełyku, krew w stolcu, wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (wrzodziejące zapalenie jamy ustnej), nasilenie się stanu zapalnego, co powoduje bóle brzucha i biegunkę (ostre zapalenie okrężnicy) nasilenie choroby Crohna;

reakcje nadwrażliwości na światło, wypadanie włosów (łysienie), poważne choroby z pęcherzowym oddaleniem się naskórka ust, oczu i narządów płciowych (wysypki pęcherzykowo-pęcherzowe, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).

Bardzo rzadko (1 na 10 000 osób):

• zmiany morfologii krwi jak granulocytopenia, trombocytopenia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna);
• objawy przypominające zapalenie opon mózgowych;
• szybka akcja serca (tachykardia), obrzęk, podwyższone ciśnienie tętnicze (nadciśnienie), zastoinowa niewydolność serca;
• trudności w oddychaniu (duszność), astma;
• zapalenie jelita grubego, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej);
• zażółcenie skóry i białkówek oczu wywołane problemami z wątrobą lub krwią (żółtaczka), zapalenie wątroby, zmiany aktywności enzymów wątrobowych (nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby).

Częstość nieznana:

• zapalenie żołądka (nieżyt żołądka).

Lek może wchodzić w interakcję z:

• innymi lekami przeciwbólowymi (kwas acetylosalicylowy oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne);
• lekami stosowanymi  w profilaktyce powstawania zakrzepów we krwi (warfaryna);
• w leczeniu depresji (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny);
• lekami stosowanymi w terapii cukrzycy (pochodne sulfonylomocznika);
• lekami stosowanymi w terapii padaczki (pochodne hydantoiny);
• lekami stosowanymi w terapii wysokiego ciśnienia krwi;
• lekami zwiększającymi wydalanie moczu (furosemid);
• lekami stosowanymi w terapii zaburzeń psychicznych (lit);
• lekami, które nasilają wydalanie kwasu moczowego z organizmu i zapobiegają napadom dny moczanowej (probenecyd);
• lekami hamującymi układ odpornościowy (cyklosporyna);
• lekami stosowanymi w terapii chorób nowotworowych (metotreksat);
• lekami stosowanymi w terapii AIDS (zydowudyna);
• lekami stosowanymi w terapii bólu i zapalenia stawów (kortykosteroidy).

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

Podczas stosowania leku mogą występować objawy senności, zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub zaburzenia widzenia. W przypadku gdy objawy te występują należy zrezygnować z prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn.

Ciąża i karmienie piersią: 

Stosowanie leku należy uzgodnić z lekarzem.

KRKA Polska Sp. z o. o.

ul. Równoległa 5

02-235, Warszawa