Szybka wysyłka w ciągu 24h  🚚

  Szybka dostawa z DHL & InPost

0

Kategorie


Ulubione


Pronasal Control, 50 µg/dawkę, aerozol do nosa, 60 dawek

0.00

(0)


Producent:
Rejestracja:

19.99 zł

Cena jednostkowa: zł za

Dostępny, wysyłamy w ciągu 24 godzin


Opis produktu
Skład
Wskazania
Działanie
Dawkowanie
Przeciwwskazania
Działania niepożądane
Stosowanie innych leków
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przechowywanie
Zawartość
Dystrybutor
Informacje dodatkowe

Opis produktu

Pronasal Control to lek w postaci aerozolu do nosa zawierający mometazonu furoinian, który należy do grupy leków nazywanych kortykosteroidoami. Mometazonu furoinian podany do nosa łagodzi objawy zapalenia błony śluzowej nosa (obrzęk i podrażnienie błony śluzowej nosa), kichanie, świąd oraz uczucie zatkanego nosa i zmniejsza ilość wydzieliny z nosa. Wspiera leczenie objawów kataru siennego, który występuje w określonych porach w ciągu roku i jest reakcją alergiczną wywołaną wdychaniem pyłków drzew, traw, a także innych roślin oraz zarodników pleśni i grzybów.

Pronasal Control należy stosować przy zdiagnozowanym sezonowym alergicznym zapaleniu błony śluzowej. Przeznaczony do stosowania u osób dorosłych.

Skład

1 dawka (0,1 ml) zawiera:

  • 50 mikrogramów mometazonu furoinianu (w postaci mometazonu furoinianu jednowodnego). Całkowita masa jednej dawki to 100 mg.

Substancja czynna:

  • mometazonu furoinian (Mometasoni furoas).

Substancje pomocnicze:

  • celuloza mikrokrystaliczna i karmeloza sodowa (Avicel RC-591), glicerol, benzalkoniowy chlorek, roztwór, polisorbat 80, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, woda do wstrzykiwań.

Wskazania

Pronasal Control stosujemy w celu:

leczenia objawów kataru siennego (zwanego także sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa) po wcześniejszym zdiagnozowaniu przez lekarza.

Działanie

Składnik leku - mometazonu furoinian podany donosowo łagodzi objawy kataru siennego, który występuje w określonych porach w ciągu roku i jest reakcją alergiczną spowodowaną wdychaniem pyłków drzew, traw, chwastów, a także zarodników pleśni i grzybów.

Dawkowanie

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Dorośli: 

Zaleca się stosowanie dwóch dawek aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę.
U niektórych pacjentów złagodzenie objawów występuje w ciągu 12 godzin od podania pierwszej dawki leku, jednak pełne korzyści z leczenia mogą nie być obserwowane w ciągu 2 pierwszych dni leczenia. Z tego powodu należy kontynuować regularne stosowanie w celu uzyskania pełnych korzyści z leczenia.

  • Jeżeli do 14 dni stosowania leku pacjent nie odczuwa poprawy lub odczuwa pogorszenie, należy skontaktować się z lekarzem.
  • Maksymalny czas stosowania leku Momester Nasal bez konsultacji z lekarzem wynosi 3 miesiące.
  • Aerozolu do nosa nie należy stosować w większych dawkach, częściej lub przez dłuższy czas niż zalecił to lekarz prowadzący.
  • Po uzyskaniu poprawy lekarz prowadzący może zalecić zmniejszenie dawki do jednej dawki aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę.
  • Po uzyskaniu poprawy można zmniejszyć dawkę leku do jednego rozpylenia aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę, a w razie nasilenia objawów, ponownie ją zwiększyć do dwóch rozpyleń do każdego otworu nosowego raz na dobę.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Pronasal Control:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na mometazonu furoinian lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
  • jeśli u pacjenta występuje niewyleczone zakażenie błony śluzowej nosa. Stosowanie leku Pronasal Control w czasie niewyleczonego zakażenia w obrębie jamy nosowej, np. opryszczki, może spowodować zaostrzenie objawów zakażenia. Zanim zastosuje się aerozol do nosa, należy poczekać do czasu ustąpienia zakażenia;
  • jeśli pacjent niedawno przebył zabieg chirurgiczny w obrębie nosa lub urazy nosa. Nie należy stosować aerozolu do nosa, aż do czasu zagojenia się ran.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Po zastosowaniu leku mogą wystąpić natychmiastowe reakcje nadwrażliwości (alergiczne). Reakcje te mogą być ciężkie. Należy przerwać stosowanie leku Pronasal Control i natychmiast zwrócić się po pomoc lekarską, jeśli wystąpią objawy, takie jak:

  • obrzęk twarzy, języka lub gardła;
  • problemy z przełykaniem;
  • pokrzywka;
  • świszczący oddech lub trudności w oddychaniu.

Jeśli kortykosteroidy w postaci aerozolu do nosa przyjmuje się w dużych dawkach przez długi czas, działania niepożądane mogą występować z powodu wchłaniania się leku w organizmie.
Większa część osób nie zgłasza żadnych działań niepożądanych po zastosowaniu aerozolu do nosa Pronasal Control. Jednak u niektórych osób po zastosowaniu leku lub innego kortykosteroidu w postaci aerozolu do nosa wystąpiły następujące działania niepożądane.

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

  • kichanie i podrażnienie/pieczenie błony śluzowej nosa;
  • ból głowy;
  • krwawienie z nosa [występowało bardzo często (może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób) u pacjentów z polipami nosa, którzy stosowali dwie dawki leku Pronasal Control do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę];
  • owrzodzenie błony śluzowej nosa;
  • ból nosa lub gardła;
  • zakażenie górnych dróg oddechowych.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • zaburzenia smaku i węchu;
  • uszkodzenie przegrody nosowej oddzielającej nozdrza;
  • wzrost ciśnienia w gałce ocznej (jaskra) i (lub) zaćma powodujące zaburzenia widzenia;
  • trudności w oddychaniu i (lub) świszczący oddech;
  • nieostre widzenie.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach wydawanych bez recepty.

W przypadku leczenia alergii innymi kortykosteroidami w postaci doustnej lub zastrzyków lekarz prowadzący może zalecić pacjentowi, aby zakończył ich stosowanie w momencie rozpoczęcia stosowania leku Pronasal Control.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Pronasal Control należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

  • jeśli u pacjenta występuje jakikolwiek inne zakażenie;
  • jeśli pacjent przyjmuje inne kortykosteroidy w postaci doustnej lub zastrzyków;
  • jeśli u pacjenta występuje mukowiscydoza;
  • jeśli u pacjenta występuje obecnie lub występowała kiedykolwiek w przeszłości gruźlica.

Podczas stosowania leku Pronasal Control należy omówić to z lekarzem:

  • jeśli u pacjenta występuje zakażenie nosa lub gardła;
  • jeśli pacjent ma długotrwałe podrażnienie nosa lub gardła;
  • jeśli lek jest stosowany kilka miesięcy lub dłużej;
  • jeśli układ odpornościowy pacjenta nie funkcjonuje prawidłowo (występują trudności w zwalczaniu zakażenia) i pacjent miał kontakt z osobą chorą na odrę lub ospę wietrzną. Należy unikać kontaktu z osobami, u których występują te zakażenia;
  • jeśli pacjent ma długotrwałe podrażnienie nosa lub gardła.

Lek Pronasal Control zawiera benzalkoniowy chlorek, który może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas.

Przedawkowanie:

W przypadku gdy zastosowano większą niż zalecona dawkę leku, należy zwrócić się o pomoc do lekarza. Jeśli steroidy stosowane są przez długi czas lub w dużych dawkach, mogą rzadko niekorzystnie wpływać na działanie niektórych hormonów. Zastosowanie mniejszej lub większej dawki leku może nasilić objawy choroby.

Stosowanie u dzieci i młodzieży:

Leku nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Ciąża i karmienie piersią:

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie jest wiadome, czy mometazonu furoinian przenika do mleka ludzkiego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Przechowywanie

  • Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.
  • Nie zamrażać.
  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Okres ważności po pierwszym użyciu wynosi 8 tygodni.

Zawartość

1 butelka zawiera 60 dawek. Butelka zawiera mechanizm ułatwiający wygodną i precyzyjną aplikację leku.

Dystrybutor

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

ul. Emilii Plater 53

00-113, Warszawa

Informacje dodatkowe

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!

Strona korzysta z plików cookies, dzięki temu działa poprawnie. Szczegóły znajdziesz w Polityce Cookies.