Spakujemy zamówienie w ciągu 24h 🚚
Szukaj
0.00
(0)
Dostępny, wysyłamy w ciągu 24 godzin
Pronasal Control to lek w postaci aerozolu do nosa zawierający mometazonu furoinian, który należy do grupy leków nazywanych kortykosteroidoami. Mometazonu furoinian podany do nosa łagodzi objawy zapalenia błony śluzowej nosa (obrzęk i podrażnienie błony śluzowej nosa), kichanie, świąd oraz uczucie zatkanego nosa i zmniejsza ilość wydzieliny z nosa. Wspiera leczenie objawów kataru siennego, który występuje w określonych porach w ciągu roku i jest reakcją alergiczną wywołaną wdychaniem pyłków drzew, traw, a także innych roślin oraz zarodników pleśni i grzybów.
Pronasal Control należy stosować przy zdiagnozowanym sezonowym alergicznym zapaleniu błony śluzowej. Przeznaczony do stosowania u osób dorosłych.
1 dawka (0,1 ml) zawiera:
Substancja czynna:
Substancje pomocnicze:
Pronasal Control stosujemy w celu:
leczenia objawów kataru siennego (zwanego także sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa) po wcześniejszym zdiagnozowaniu przez lekarza.
Składnik leku - mometazonu furoinian podany donosowo łagodzi objawy kataru siennego, który występuje w określonych porach w ciągu roku i jest reakcją alergiczną spowodowaną wdychaniem pyłków drzew, traw, chwastów, a także zarodników pleśni i grzybów.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Dorośli:
Zaleca się stosowanie dwóch dawek aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę.
U niektórych pacjentów złagodzenie objawów występuje w ciągu 12 godzin od podania pierwszej dawki leku, jednak pełne korzyści z leczenia mogą nie być obserwowane w ciągu 2 pierwszych dni leczenia. Z tego powodu należy kontynuować regularne stosowanie w celu uzyskania pełnych korzyści z leczenia.
Kiedy nie stosować leku Pronasal Control:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po zastosowaniu leku mogą wystąpić natychmiastowe reakcje nadwrażliwości (alergiczne). Reakcje te mogą być ciężkie. Należy przerwać stosowanie leku Pronasal Control i natychmiast zwrócić się po pomoc lekarską, jeśli wystąpią objawy, takie jak:
Jeśli kortykosteroidy w postaci aerozolu do nosa przyjmuje się w dużych dawkach przez długi czas, działania niepożądane mogą występować z powodu wchłaniania się leku w organizmie.
Większa część osób nie zgłasza żadnych działań niepożądanych po zastosowaniu aerozolu do nosa Pronasal Control. Jednak u niektórych osób po zastosowaniu leku lub innego kortykosteroidu w postaci aerozolu do nosa wystąpiły następujące działania niepożądane.
Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach wydawanych bez recepty.
W przypadku leczenia alergii innymi kortykosteroidami w postaci doustnej lub zastrzyków lekarz prowadzący może zalecić pacjentowi, aby zakończył ich stosowanie w momencie rozpoczęcia stosowania leku Pronasal Control.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Pronasal Control należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
Podczas stosowania leku Pronasal Control należy omówić to z lekarzem:
Lek Pronasal Control zawiera benzalkoniowy chlorek, który może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas.
W przypadku gdy zastosowano większą niż zalecona dawkę leku, należy zwrócić się o pomoc do lekarza. Jeśli steroidy stosowane są przez długi czas lub w dużych dawkach, mogą rzadko niekorzystnie wpływać na działanie niektórych hormonów. Zastosowanie mniejszej lub większej dawki leku może nasilić objawy choroby.
Leku nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie jest wiadome, czy mometazonu furoinian przenika do mleka ludzkiego.
Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
1 butelka zawiera 60 dawek. Butelka zawiera mechanizm ułatwiający wygodną i precyzyjną aplikację leku.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113, Warszawa
Dla kogo
Działanie
Główne składniki
Pora stosowania
Postać
Problem
Sposób dawkowania
Wiek