Remifemin 0,018-0,026 ml, 100 tabletek

Remifemin to lek w formie tabletek przeznaczony do stosowania u kobiet, które nie chcą lub nie mogą stosować terapii hormonalnej w celu zmniejszenia uciążliwych objawów klinicznych towarzyszących niedoborowi estrogenów u kobiet w okresie menopauzy oraz dolegliwości towarzyszącym bolesnym krwawieniom miesiączkowym. Remifemin jest skuteczną alternatywą dla HTZ (hormonalnej terapii zastępczej) opartą o naturalne działające hormony roślinne - fitoestrogeny z Cimicifuga racemosa. Zawiera najlepiej przebadany wyciąg roślinny stosowany w leczeniu objawów menopauzy, takich jak: przypływ uczucia gorąca, nadmierne pocenie się, zaburzenia snu, drażliwość i zmiany nastroju. Co ważne, lek Remifemin^® nie zawiera hormonów, ani fitohormonów.

1 tabletka zawiera:

• 0,018-0,026 ml wyciągu z kłącza pluskwicy groniastej [łac. Cimicifugae raceosae rhizomae extractum fluidum (0,78-1,14:1) isopropanolicum 40% (V/V)], co odpowiada 20mg kłącza pluskwicy groniastej.

Substancja czynna:

• wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej.

Substancje pomocnicze:

• cellaktoza (celuloza sproszkowana i laktoza jednowodna), skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, olejek miętowy.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.  

Dorośli:

• Stosować dwa razy dziennie po 1 tabletce (jedna tabletka rano i jedna wieczorem). Popić niewielką ilością płynu. Tabletek nie należy rozgryzać ani ssać.
• Terapeutyczne efekty działania Remifemin pojawiają się po dwóch tygodniach stosowania. Stosowanie preparatu dłużej niż 6 miesięcy wymaga konsultacji z lekarzem.

Leku Remifemin nie stosujemy:

• jeśli pacjent jest uczulony (wykazuje nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników pomocniczych tego leku.

Jak każdy lek, lek Remifemin może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich osób stosujących ten preparat. 

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

• zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (niestrawność, biegunka);
• skórne reakcje alergiczne (pokrzywka, swędzenie, wysypka);
• obrzęk twarzy i obrzęki obwodowe;
• przyrost masy ciała.

Częstość nieznana:

• hepatotoksyczność (w tym zapalenie wątroby, żółtaczka, nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych) produktów zawierających pluskwicę (Cimicifuga).

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również o tych, które wydawane są bez recepty.

• Stosowanie leku Remifemin należy omówić z lekarzem w przypadku stwierdzonych zaburzeń funkcjonowania wątroby lub gdy pojawią się objawy o tym świadczące (zmęczenie, utrata apetytu, zżółknięcie skóry i oczu, silny ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, ciemne zabarwienie moczu). Stosowanie tego leku może wymagać wykonania testów wątrobowych.
• W przypadku wystąpienia krwawienia z dróg rodnych lub innych niepokojących objawów, gdy pacjentka przyjmuje estrogeny, gdy pacjentka była lub jest leczona w związku z nowotworem piersi lub innym hormonozależnym nowotworem, przyjmowanie leku należy uzgodnić z lekarzem.
• Lek Remifemin zawiera laktozę, osoby z nietolerancja niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem.
• W przypadku gdy u pacjentki stwierdzono zaburzenia czynności wątroby, należy wykonać testy czynnościowe wątroby.
• Należy zachować szczególną ostrożność i omówić z lekarzem gdy pacjentka przyjmuje estrogeny o zastosowaniu leku jednocześnie z innymi estrogenami.
• Nie należy stosować u mężczyzn.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

• Brak badań dotyczących wpływu stosowania leku Remifemin na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża i karmienie piersią:

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza, przed zastosowaniem tego leku.
• Bezpieczeństwo stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone.

• Chronić przed światłem, przechowywać w temperaturze pokojowej, w suchym miejscu, w sposób niewidoczny i niedostępny dla małych dzieci.
• Nie stosować leku po upływie terminu ważności podanego na etykiecie opakowania.

100 tabletek

Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG

Bahnhofstraße 35

DE-38259 Salzgitter, Niemcy

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!