Apap Extra 500 mg + 65 mg, 50 tabletek powlekanych

Apap Extra jest środkiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Zawiera paracetamol, kofeinę, które wykazują działanie przeciwbólowe. Kofeina wzmacnia i przyspiesza działanie leku a ponadto może stymulować i łagodzić zmęczenie. Kofeina zwiększa również pojemność minutową serca a także przepływ krwi przez naczynia wieńcowe. Paracetamol wykazuje silne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. 

APAP EXTRA to produkt leczniczy składający się z białej, prostokątnej powlekanej tabletki. Każda tabletka zawiera 500mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny. Lek może być stosowany u osób dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia. Efekt leku występuje już po 15-30 minutach od zażycia tabletki i zazwyczaj utrzymuje się od 4 do 6 godzin.

Substancje czynne to: paracetamol (Paracetamolum), kofeina (Coffeinum)

• 1 tabletka powlekana zawiera 500mg paracetamolu (acetaminofem) i 65 mg kofeiny.

Substancje pomocnicze: powidon, skrobia kukurydziana, metyloceluloza, talk, wapnia stearynian. W skład otoczki tabletki wchodzą: hypromeloza 5, hypromeloza 15, makrogol 3350.

Przeciwbólowe, przeciwgorączkowe.

• Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Co 4-6 godziny maksymalnie 1-2 tableki. W celu osiągnięcia jak najlepszego efektu, lek należy stosować w trakcie posiłku popijając dużą ilością wody.

Maksymalna dobowa dawka to 8 tabletek – 4000 mg. Lek nie należy podawać dzieciom poniżej 12 roku życia.

Leku Apap Extra nie należy stosować gdy:

• Pacjent jest uczulony na substancję czynną lub inne składniki leku;
• Jeśli pacjent choruje na schorzenia takie jak: niedokrwistość hemolityczna, wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy methemoglobiny, alkoholizm, niewydolność wątroby lub nerek, arytmia – zaburzenia rytmu serca, leczenie inhibitorami MAO;
• Pacjent cierpi na bezsenność;
• Nadczynność tarczycy.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku stwierdzenia występowania niżej wymienionych objawów, nie należy przyjmować leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem bądź farmaceutą.

Rzadko występujące stany zagrażające życiu pacjenta:

• skórne reakcje uczuleniowe, tj;
• pokrzywka;
• wysypka.

Bardzo rzadko:

• ciężkie reakcje skórne:
• wysypka z krostami na całym ciele;
• nadżerki w jamie ustnej, oczach, narządach płciowych i na skórze;
• pękające olbrzymie pęcherze;
• złuszczanie dużych płatów naskórka, przebiegające z osłabieniem, gorączką i bólami stawowymi.

Rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 1 000 osób):

• nudności;
• wymioty;
• bóle brzucha.

Bardzo rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 osób): 

• małopłytkowość objawiająca się wybroczynami i skłonnością do siniaków;
• agranulocytoza (brak jednego rodzaju białych krwinek objawiająca się podatnością na zakażenia);
• zawroty głowy;
• martwica brodawek nerkowych podczas długotrwałego stosowania;
• kolka nerkowa.

Częstość nieznana:

• niemiarowość rytmu serca;
• zaburzenia uwagi;
• bezsenność;
• drażliwość;
• drżenia mięśniowe;
• zawroty głowy.

Ciąża, karmienie piersią oraz wpływ na płodność:

Jeśli pacjenta jest w ciąży, karmi piersią bądź przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

• Przyjmowanie leku należy skonsultować z lekarzem w przypadku gdy pacjenta jest w II bądź III trymestrze ciąży.
• Nie stosować produktu w trakcie karmienia piersią.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: 

Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

• Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C, poza zasięgiem wzroku dzieci.

US Pharmacia Sp. z o.o.

ul. Ziębicka 40

50-507 Wrocław

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!