Migea 200 mg, 4 tabletki

Lek MIGEA jako substancje czynną zawiera kwas tolfenamowy czyli niesteroidowy lek o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym oraz przeciwgorączkowym. Stosowana w ostrych napadach migreny, silnym bólu głowy.

1 tabletka zawiera:

• 200 mg kwasu tolfemanowego.

Substancje czynne:

• kwas tolfenamowy (Acidum tolfenamicum).

Substancje pomocnicze:

• skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), makrogol 6000, kwas alginowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran.

Zawarta w leku MIGEA unikalna substancja – kwas tolfenamowy wykazuje skuteczność potwierdzoną klinicznie w leczeniu ostrym napadów migreny której towarzyszy silny ból głowy. Sam lek polecany jest przez neurologów w leczeniu specjalistycznym migreny. MIGEA działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie.

Lek należy stosować wyłącznie tak jak opisano w ulotce pacjenta lub według zaleceń lekarze.

Dorośli:

• 1 tabletka – 200mg zaraz po zaobserwowaniu pierwszych objawów napadu migrenowego. Nie wolno przekraczać zalecanej dobowej dawki 400 mg (2 tabletki). Pomiędzy przyjęciem kolejnej dawki należy zachować odstęp 1-2 godzin.

Leku nie stosować:

• w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli stwierdzono u pacjenta astmę lub jeśli po zażyciu leku Migea, leku podobnie działającego (inne leki z grupy NLPZ, salicylany) wystąpił napad astmy, pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego;
• w przypadku ciężkiej niewydolności serca, nerek, wątroby;
• w przypadku czynnego krwawienia z przewodu pokarmowego, naczyń mózgowych, innego krwawienia;
• w przypadku stwierdzonej czynnej bądź w przeszłości choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy z towarzyszącym krwawieniem będącym efektem m.in. stosowania NLPZ;
• u pacjentek w III trymestrze ciąży;
• u osób niepełnoletnich.

Bardzo często występujące działania niepożądane (u 1 na 10 osób lub częściej):

• wymioty, ból brzucha, niestrawność;
• wysypka;
• cytrynowe zabarwienie moczu, uczucie pieczenia podczas oddawania moczu;
• ból głowy, zawroty głowy, uczucie zmęczenia;
• zaburzenia czynności wątroby.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):

• wzdęcia, uczucie pełności, zaparcia;
• nasilone pocenie się, mrowienie, dezorientacja;
• zaczerwienienie twarzy.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

• szumy uszne, bezsenność, niepokój;
• skurcz oskrzeli, napady astmy, duszność.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• wrzód żołądka i/lub dwunastnicy, zaostrzenie zapalenia jelit;
• niewydolność serca, obrzęki;
• nadwrażliwość na światło, nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze;
• niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza.

Częstość nieznana:

• zaburzenia widzenia;
• obrzęk naczynioruchowy;
• zespół mocznicowy, niewydolność nerek.

Wykazano interakcje z:

• metotreksatem;
• litem (działanie przeciwdepresyjne);
• kortykosteroidami;
• innymi lekami przeciwbólowymi i innymi lekami NLPZ;
• lekami moczopędnymi;
• lekami obniżającymi nadmierne ciśnienie tętnicze;
• lekami przeciwzakrzepowymi;
• lekami przeciwdepresyjnymi (SSRI);
• glikozydami naparstnicy;
• lekami przeciwpadaczkowymi;
• doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi;
• lekami zobojętniającymi sok żołądkowy.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: 

Podczas stosowania leku mogą występować objawy senności, zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub zaburzenia widzenia.

Ciąża i karmienie piersią:

Lek nie powinno się stosować w przypadku gdy pacjenta jest w ciąży, przewiduje, że może być w ciąży bądź planuje mieć dziecko. Nie zalecany również przy karmieniu piersią.

Sandoz Polska Sp. z o. o.

ul. Domaniewska 50c

02-672 Warszawa

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!