Dostawa InPost 
Zdrowie
Zdrowie
Zobacz kategorię
Ciąża i macierzyństwo
Ciąża i macierzyństwo
Zobacz kategorię
Dla dzieci i niemowląt
Dla dzieci i niemowląt
Zobacz kategorię
Uroda
Uroda
Zobacz kategorię
Higiena
Sprzęt i akcesoria medyczne
Dla niego
Erotyka
Szukaj
Famiflux 20 mg, na zgagę i niestrawność, 20 tabletek
0.00
(0)
14.59 zł
Dostępny, wysyłamy w ciągu 24 godzin
Inni kupili również:
Zatoxin, 60 tabletek powlekanych
14.39 zł
Max Vita B Complex, 60 tabletek
7.19 zł
Ranigast SOS, 24 tabletki do ssania
16.49 zł
Opis produktu
Famiflux 20 mg to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający famotydynę. Substancja czynna należy do grupy antagonistów receptora H2 i ogranicza wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Produkt jest przeznaczony do krótkotrwałego objawowego leczenia u dorosłych dolegliwości żołądkowych niezwiązanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego.
Skład
Każda tabletka zawiera 20 mg famotydyny.
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, typ 102, skrobia żelowana, kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, typ 105, talk, magnezu stearynian. Otoczka tabletki: hypromeloza typ 2910 (5 mPa·s), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, żelaza tlenek żółty (E 172).
Wskazania
Lek stosuje się u dorosłych w krótkotrwałym leczeniu objawowym dolegliwości żołądkowych niezwiązanych z chorobą organiczną przewodu pokarmowego, takich jak niestrawność (dyspepsja), zgaga oraz nadkwaśność.
Działanie
Famotydyna, jako antagonista receptora H2, hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Działanie leku utrzymuje się przez 10 do 12 godzin.
Dawkowanie
W przypadku objawów niestrawności u dorosłych zwykle stosuje się 1 tabletkę 20 mg na dobę. Jeśli dolegliwości powrócą, można zastosować 1 tabletkę 20 mg 2 razy na dobę. Maksymalna dobowa dawka wynosi 40 mg, czyli 2 tabletki.
Tabletkę należy połknąć w całości, popijając niewielką ilością wody. Bez konsultacji z lekarzem leku nie należy stosować dłużej niż 2 tygodnie. Jeżeli po tym czasie dolegliwości nie ustąpią, należy bezzwłocznie zasięgnąć porady lekarza.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność i przed zastosowaniem leku skonsultować się z lekarzem. Może być konieczne zmniejszenie dawki o połowę lub wydłużenie odstępu między kolejnymi dawkami do 36–48 godzin. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek.
Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności zmiany dawkowania.
W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć ją tak szybko, jak jest to możliwe. Jeżeli zbliża się jednak pora przyjęcia kolejnej dawki, pominiętą dawkę należy opuścić. Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Po przyjęciu większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. W przypadku przedawkowania lekarz może zastosować leczenie objawowe obejmujące usunięcie niewchłoniętego leku z przewodu pokarmowego, monitorowanie stanu klinicznego oraz leczenie wspomagające.
Przeciwwskazania
- Uczulenie na famotydynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Uczulenie w wywiadzie na inne leki z grupy antagonistów receptorów H2.
- Występowanie niewydolności nerek.
Działania niepożądane
W przypadku wystąpienia bardzo rzadkich, lecz poważnych działań niepożądanych należy zaprzestać przyjmowania leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Należą do nich nagłe świsty, obrzmienie warg, języka i gardła lub ciała, wysypka, zaczerwienienie, omdlenie lub utrudnienie przełykania, które mogą wskazywać na ciężką reakcję alergiczną. Mogą również wystąpić zaczerwienienie skóry z powstawaniem pęcherzy lub złuszczaniem, duże pęcherze i krwawienie w okolicy warg, oczu, ust, nosa i narządów płciowych lub spełzanie dużych powierzchni naskórka, co może odpowiadać zespołowi Stevensa-Johnsona lub toksycznej rozpływnej martwicy naskórka. Innym poważnym działaniem są zażółcenie skóry, ciemny mocz i zmęczenie, mogące być objawami zaburzeń czynności wątroby, w tym zapalenia wątroby lub żółtaczki cholestatycznej.
- Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów): Ból głowy, zawroty głowy, zaparcia, biegunka.
- Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów): Anoreksja, zaburzenia smaku, suchość w jamie ustnej, nudności i (lub) wymioty, uczucie dyskomfortu lub pełności w jamie brzusznej, wzdęcia, wysypka, świąd, pokrzywka, zmęczenie.
- Rzadko (występuje nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów): Ginekomastia (przerost gruczołu piersiowego), odwracalna po przerwaniu leczenia.
- Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów): Niedobór wszystkich prawidłowych elementów morfotycznych krwi: krwinek czerwonych, krwinek białych i płytek krwi; przemijające zaburzenia psychiczne, w tym depresja, stany lękowe, pobudzenie, dezorientacja, splątanie i omamy, spadek libido, bezsenność; drgawki, napady padaczkowe z utratą przytomności, ślinotokiem, szczękościskiem i czasem szybkimi ruchami gałek ocznych, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; czucie opaczne, senność; śródmiąższowe zapalenie płuc, czasami prowadzące do śmierci; zaburzenia aktywności enzymów wątrobowych; nadmierne wypadanie włosów; bóle stawów; skurcze mięśni; blok przedsionkowo-komorowy; wydłużenie odcinka QT, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; impotencja; ucisk w klatce piersiowej.
- Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Astenia (stan słabości fizycznej i psychicznej organizmu).
Stosowanie innych leków
Famotydyna nie wchodzi w interakcje z warfaryną, teofiliną, fenytoiną, diazepamem, propranololem, aminofenazonem ani fenazonem.
Zmiana pH treści żołądkowej może wpływać na biodostępność niektórych leków, między innymi zmniejszać wchłanianie atazanawiru.
Famotydyna może zmniejszać wchłanianie ketokonazolu i itrakonazolu. Ketokonazol należy podawać 2 godziny przed podaniem famotydyny.
Leki zobojętniające kwas solny w żołądku mogą zmniejszać wchłanianie famotydyny i prowadzić do obniżenia jej stężenia w surowicy. Famotydynę należy przyjmować 1–2 godziny przed podaniem leków zobojętniających kwas solny w żołądku.
Probenecyd może opóźniać wydalanie famotydyny. Należy unikać jednoczesnego podawania famotydyny i probenecydu.
Należy unikać jednoczesnego podawania sukralfatu w ciągu 2 godzin po podaniu famotydyny.
Jednoczesne stosowanie famotydyny może wiązać się z ryzykiem utraty skuteczności węglanu wapnia stosowanego u pacjentów dializowanych w celu zmniejszenia nadmiernie wysokiego stężenia fosforanów we krwi.
Famiflux może zmniejszać działanie pozakonazolu w postaci zawiesiny doustnej.
Stosowanie leku może zmniejszać działanie dazatynibu, erlotynibu, gefitynibu i pazopanibu.
Famotydyna może zmniejszać wchłanianie rylpiwiryny, cyjanokobalaminy (witaminy B12) oraz większości inhibitorów kinazy tyrozynowej, z wyjątkiem wandetanibu i imatynibu.
Stosowanie leku z jedzeniem i piciem
Lek można stosować niezależnie od posiłków.
Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem leku kobieta w ciąży, karmiąca piersią, przypuszczająca, że może być w ciąży lub planująca mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty. W okresie ciąży Famiflux może być stosowany wyłącznie wtedy, gdy zdaniem lekarza jest to bezwzględnie konieczne. Kobiety karmiące piersią powinny zaprzestać stosowania leku Famiflux lub karmienia piersią, ponieważ famotydyna przenika do mleka kobiecego.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych dotyczących przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn podczas stosowania famotydyny. U niektórych pacjentów obserwowano jednak działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które mogą zaburzać sprawność psychofizyczną. W przypadku wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy omówić jego zastosowanie z lekarzem lub farmaceutą.
Famiflux może maskować objawy innych chorób, w tym raka żołądka. Przed rozpoczęciem lub w trakcie leczenia należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów lub stanów:
- Nawracające wymioty.
- Wymioty z treścią pokarmową lub krwią.
- Oddawanie czarnych stolców (kału podbarwionego krwią).
- Niestrawność występująca wraz z chudnięciem, trudnościami w połykaniu lub utrzymującymi się bólami brzucha.
- Wystąpienie dolegliwości żołądkowych (dyspeptycznych) po raz pierwszy albo zmiana charakteru wcześniej występujących dolegliwości, szczególnie u osób w średnim lub podeszłym wieku.
- Jeżeli dolegliwości nie ustąpią po 14 dniach leczenia, należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu zweryfikowania diagnozy.
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku u dzieci nie zostały dotychczas ustalone. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży.
Przechowywanie
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
- Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
- Niewykorzystanych leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których już się nie używa.
Zawartość
20 tabletek
Producent
Biofarm Sp. z o.o.
ul. Wałbrzyska 13
60-198 Poznań
[email protected]
Informacje dodatkowe
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!
Atrybuty
Dla kogo
Działanie
Główne składniki
Pora stosowania
Postać
Problem
Sposób dawkowania
Wiek
