Ketonal Sprint 25 mg, granulat do sporządzenia roztworu doustnego, 12 saszetek

Ketonal Sprint 25 mg to granulowany roztwór doustny w saszetkach do krótkotrwałego leczenia objawowego ostrego bólu takiego jak: ból głowy, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, bóle związane z nadwyrężeniem mięśni.

Lek odpowiedni jest dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 16 roku życia, wydawany bez recepty. Substancją czynną preparatu jest ketaprofen należąca do leków przeciwzapalnych (NLPZ) o właściwościach przeciwbólowych, przeciwgorączkowych.

1 saszetka zawiera:

• 25 mg ketoprofenu w postaci ketoprofenu z lizyną (40 mg).

Substancje czynne:

• ketoprofen (Ketoprofenum).

Substancje pomocnicze:

• mannitol (E 421), powidon K30, aromat miętowy (zawiera maltodekstrynę i gumę arabską), sodu chlorek, sacharyna sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty.

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat:

• 1 saszetka do 3 razy na dobę. Między dawkami należy zachować odstęp czasowy przynajmniej 8 godzin. Maksymalna dopuszczalna dawka na dobę to 75 mg ketoprofenu (3 saszetki).

Nie należy stosować leku:

• jeśli pacjent ma uczulenie na ketoprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości reakcja alergiczna po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub leku przeciwbólowego, np. ketoprofenu, ibuprofenu albo diklofenaku;
• jeśli pacjent ma skłonność do krwawień;
• jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
• jeśli pacjent ma chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy albo występowało u niego w przeszłości krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforacja przewodu pokarmowego;
• jeśli pacjent ma chorobę przewodu pokarmowego, taką jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub chorobę Leśniowskiego-Crohna;
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca;
• jeśli pacjent chorował na astmę; 
• jeśli pacjentka jest w III trymestrze ciąży.

Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• niestrawność, ból brzucha, nudności, wymioty.

Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób): 

• zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcie, biegunka, gazy, wysypka skórna, świąd, zatrzymanie wody, które może powodować obrzęk rąk lub nóg, ból głowy, zawroty głowy lub senność, odczucie zmęczenia lub złe samopoczucie.

Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• dzwonienie w uszach, zwiększenie masy ciała, owrzodzenie i zapalenie jamy ustnej.

Częstość nieznana:

• niewydolność serca z takimi objawami, jak duszność, trudności w oddychaniu w pozycji leżącej, obrzęk stóp lub nóg, czucie bicia serca, wysokie lub niskie ciśnienie krwi ,zaczerwienienie skóry na skutek rozszerzenia naczyń krwionośnych, przyspieszona czynność serca, zmiany nastroju, pobudliwość, trudności w zasypianiu, zmiany w odczuwaniu smaku ,zgaga ,obrzęk wokół oczu ,katar, świąd, kichanie i niedrożność nosa ,utrata włosów, pokrzywka, zaczerwienienie i zapalenie skóry, wzniesiona wysypka.

Nie zaleca się stosowania leku Ketonal Sprint, jeśli pacjent przyjmuje:

• inne leki przeciwbólowe, takie jak - leki podobne do ketoprofenu, np. ibuprofen, diklofenak, naproksen - kwas acetylosalicylowy w dawkach stosowanych w leczeniu bólu i zapalenia lub w celu zmniejszenia gorączki - leki stosowane w leczeniu bólu, zapalenia lub w chorobach reumatycznych, zawierające substancję czynną o nazwie zakończonej „-koksyb”;
• leki stosowane w celu hamowania krzepnięcia krwi, zlepiania się płytek krwi lub rozpuszczania zakrzepów krwi, takie jak kwas acetylosalicylowy, warfaryna, klopidogrel, tyklopidyna, heparyna.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży:

Leku nie powinno stosować się u dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia.

Ciąża i karmienie piersią:

Jeśli pacjentka przewiduje, że może być w ciąży, planuje ciąże lub karmi piersią powinno skonsultować chęć przyjmowania leku z lekarzem.

Badania laboratoryjne: 

Stosowanie leku może zaburzyć prawidłowość wyników badań, w szczególności wskazywać na zaburzenia czynności nerek oraz wątroby.

Sandoz Polska Sp. z o. o.

ul. Domaniewska 50c

02-672 Warszawa

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!