Szybka wysyłka w 1 dzień
Szybka dostawa z 
Zdrowie
Zdrowie
Zobacz kategorię
Ciąża i macierzyństwo
Ciąża i macierzyństwo
Zobacz kategorię
Dla dzieci i niemowląt
Dla dzieci i niemowląt
Zobacz kategorię
Uroda
Uroda
Zobacz kategorię
Higiena
Sprzęt i akcesoria medyczne
Dla niego
Erotyka
Szukaj
Contix ZRD 20 mg, 14 tabletek
0.00
(0)
Zobacz podobny produkt
9.99 zł
Cena jednostkowa: 7.14 zł za 10 tabletek
Niedostępny
Inni kupili również:
Rutinacea Max D3, 60 tabletek
18.19 zł
Ranigast SOS, 24 tabletki do ssania
17.49 zł
Esoxx One, 10 ml x 14 saszetek
36.99 zł
Mastika, 60 kapsułek
74.79 zł
Opis produktu
Contix ZRD to produkt leczniczy w postaci tabletek dojelitowych, którego substancją czynną jest pantoprazol – związek należący do grupy inhibitorów pompy protonowej. Preparat przeznaczony jest do krótkotrwałego leczenia objawów refluksu żołądkowo-przełykowego u osób dorosłych, takich jak zgaga (uczucie pieczenia w klatce piersiowej, które może promieniować aż do gardła) oraz kwaśne odbijanie (kwaśny smak w ustach).
Mechanizm działania polega na hamowaniu enzymu odpowiedzialnego za produkcję kwasu solnego w żołądku, co skutkuje zmniejszeniem jego ilości i złagodzeniem dolegliwości. Contix ZRD łagodzi objawy nadkwasoty żołądkowej i przynosi odczuwalną ulgę już po pierwszej dobie stosowania, choć pełne działanie terapeutyczne pojawia się zazwyczaj po 2–3 dniach regularnego przyjmowania leku.
Pantoprazol, jako aktywny składnik, działa selektywnie w komórkach okładzinowych żołądka, obniżając wydzielanie kwasu, co pomaga w łagodzeniu objawów towarzyszących chorobie refluksowej przełyku, takich jak pieczenie, uczucie kwaśności czy podrażnienie przełyku.
Skład
1 tabletka dojelitowa zawiera:
- substancję czynną: pantoprazol 20 mg (w postaci patorpazolu sodowego półtorawodnego),
- susbtancje pomocnicze: rdzeń (skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorowęglan) oraz otoczka (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk, kopolimer kwasu metakrylowego typu C, trietylu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172).
Wskazania
Lek jest wskazany do stosowania w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej żołądka, w tym zgagi i kwaśnego odbijania.
Dawkowanie
Lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Dorośli:
- 1 tabletka na dobę o tej samej porze dnia, przed posiłkiem, popijając obficie wodą.
- Tabletki połknąć w całości bez rozgryzania.
- Lek należy przyjmować przynajmniej przez 2–3 kolejne dni, a jego stosowanie zakończyć po całkowitym ustąpieniu objawów.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Należy przyjąć następną, zaplanowaną dawkę kolejnego dnia o zwykłej porze.
Możliwe jest złagodzenie objawów refluksu i zgagi już po jednym dniu stosowania leku Contix ZRD, lecz należy pamiętać, że lek ten nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów.
W przypadku, gdy w ciągu 2 tygodni nie pojawia się poprawa lub gdy pacjent czuje się gorzej, należy skonsultować się z lekarzem.
Leku Contix ZRD nie należy stosować dłużej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.
Przeciwwskazania
Przeciwskazaniami do stosowania leku są:
- uczulenie na pantoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
- jednoczesne stosowanie inhibitorów proteazy wirusa HIV, takich jak atazanawir lub nelfinawir,
- ciąża i okres karmienia piersią.
Działania niepożądane
Contix ZRD jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ciężkie reakcje uczuleniowe występujące rzadko (nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
- reakcje nadwrażliwości (anafilaktyczne),
- wstrząs anafilaktyczny,
- obrzęk naczynioruchowy.
Ciężkie reakcje skórne o nieznanej częstości (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry,
- płatowe łuszczenie się skóry,
- krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych,
- szybkie pogarszanie się stanu ogólnego,
- wysypka po ekspozycji na słońce.
Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana):
- zażółcenie skóry i białkówek oczu wywołane ciężkim uszkodzeniem wątroby,
- problemy z nerkami przejawiające się bolesnym oddawaniem moczu, bólem w dolnej części pleców z towarzyszącą gorączką.
W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Częste działania niepożądane (nie częściej niż 1 na 10 osób):
- łagodne polipy żołądka.
Niezbyt częste działania niepożądane (nie częściej niż 1 na 100 osób):
- ból i zawroty głowy,
- biegunka,
- nudności,
- wymioty,
- wzdęcia i wzdęcia z oddawaniem gazów,
- zaparcia,
- suchość w jamie ustnej,
- ból i dyskomfort w obrębie brzucha,
- wysypka skórna lub pokrzywka,
- swędzenie skóry,
- osłabienie,
- wyczerpanie lub złe samopoczucie,
- zaburzenia snu,
- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniu krwi,
- złamanie kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa.
Rzadkie działania niepożądane (nie częściej niż 1 na 1000 osób):
- zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku,
- zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie,
- bóle stawów,
- bóle mięśni,
- zmiany masy ciała,
- podwyższona temperatura ciała,
- obrzęk kończyn,
- depresja,
- zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi (stwierdzone w badaniach krwi),
- powiększenie piersi u mężczyzn,
- wysoka gorączka i nagłe zmniejszenie ilości krążących granulocytów białych krwinek (stwierdzane w badaniach krwi).
Bardzo rzadkie działania niepożądane (nie częściej niż 1 na 10000 osób):
- zaburzenia orientacji,
- zmniejszenie liczby płytek krwi, co może skutkować zwiększoną tendencje do krwawień i tworzenia się wybroczyn na skórze („siniaków”),
- zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom,
- współistniejące, nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek, jak również płytek krwi (stwierdzane w badaniach).
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- omamy i splatanie (szczególnie u pacjentów, u których występowały takie objawy),
- zmniejszenie stężenia sodu we krwi,
- zmniejszenie stężenia magnezu we krwi,
- wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów,
- zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio przez pacjenta, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek Contix ZRD może wpływać hamująco na skuteczność działania innych leków, zwłaszcza leków zawierających jedną z następujących substancji czynnych:
- inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir, nelfinawir (stosowane w leczeniu zakażenia HIV),
- ketokonazol (stosowany w zakażeniach grzybiczych),
- warfaryna i fenprokumon (wpływają na gęstość krwi i zapobiegają zakrzepom),
- metotreksat (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i chorób nowotworowych).
Leku Contix ZRD nie należy przyjmować równocześnie z innymi lekami zmniejszającymi ilość kwasu produkowanego w żoładku, w tym omeprazolem, lanzoprazolem lub rabeprazilem oraz ranitydyną i famotydyną.
W razie konieczności lek można przyjmować równocześnie ze środkami zobojętniającymi, w tym:
- magaldratem,
- kwasem alginowym,
- sodu wodorowęglanem,
- glinu wodorotlenkiem,
- magnezu węglanem oraz ich połączeniami.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Contix ZRD 20 mg należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Leku Contix ZRD nie należy stosować dłużej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.
W przypadku gdy objawy choroby refluksowej (zgaga, kwaśne odbijanie) trwają powyżej 2 tygodni, należy skonsultować z lekarzem koniecznośc długotrwałego przyjmowania leku.
Leku Contix ZRD nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w tej grupie wiekowej.
Pantoprazol może zwiększać stężenie metotreksatu we krwi.W przypadku stosowania metotreksatu lekarz może czasowo przerwać stosowanie leku Contix ZRD.
Stosowanie leku Contix ZRD należy skonsultować z lekarzem w przypadku pacjentów:
- leczonych z powodu zgagi lub niestrawności nieprzerwanie przez 4 lub więcej tygodni,
- powyżej 55 lat, stosujących codziennie leki na niestrawność wydawane bez recepty,
- powyżej 55 lat, którzy zauważyli jakiekolwiek nowe niepokojące objawy lub zmianę charakteru dotychczasowych objawów choroby refluksowej,
- po przebyciu choroby wrzodowej żołądka lub po operacji żołądka,
- u których występują problemy z wątrobą lub żółtaczka,
- pozostających pod stałą opieką lekarza z powodu innych ciężkich dolegliwości lub chorób,
- przed badaniem endoskopowym lub testem ureazowym,
- u których wystąpiła w przeszłości reakcja skórna po zażyciu leku podobnego do leku Contix ZRD.
Należy zwrócić się do lekarza o szczegółowe zalecenia w przypadku, gdy:
- pacjent planuje przeprowadzenie specyficznych badań krwi (stężenie chromograniny A),
- pacjent stosuje inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir lub nelfinawir jednocześnie z pantoprazolem.
Długotrwałe stosowanie leku Contix ZRD może powodować:
- ograniczone wchłanianie witaminy B12 i niedobór witaminy B12 w przypadku małego stężenia witaminy B12 w organizmie,
- złamanie kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa, zwłaszcza w przypadku gdy pacjent choruje już na osteoporozę lub przyjmuje kortykosteroidy,
- zmniejszenie stężenia magnezu we krwi objawiające się zmęczeniem, mimowolnymi skurczami mięśni, dezorientacją, drgawkami, zawrotami głowy, przyspieszonym biciem serca).
Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia następujących objawów przed lub po zastosowaniu leku, gdyż mogą świadczyć o innych poważniejszych chorobach:
- niezamierzona utrata masy ciała (niezwiązana z dietą lub ćwiczeniami),
- wymioty szczególnie nawracające, w tym wymioty krwawe, które mogą wyglądać jak ciemne fusy po kawie,
- krew w kale, czarny lub smolisty kał,
- problemy z połykaniem lub ból w trakcie przełykania,
- bladość i osłabienie (niedokrwistość),
- ból w klatce piersiowej,
- ból brzucha,
- ciężkie i/lub uporczywe biegunki.
Należy poinformować lekarza o wystąpieniu następujących objawów, które mogą nieść konieczność przerwania stosowania leku Contix ZRD:
- wysypki skórnej, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych,
- ból stawów.
Przed wykonanym badaniem krwi, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Contix ZRD.
Lek nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów choroby refluksowej i nie należy stosować go zapobiegawczo.
Jeżeli pacjent od pewnego czasu cierpi z powodu nawracającej zgagi lub objawów niestrawności, powinien pozostawać pod regularną kontrolą lekarza.
Ciąża lub karmienie piersią:
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Wpływ na prowadzenie pojazdów mechanicznych:
- W przypadku, gdy u pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn.
Ważne informacje
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać:
- w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci,
- w suchym miejscu,
- w oryginalnym opakowaniu,
- w temperaturze poniżej 25ºC.
Zawartość
14 tabletek
Producent
LEK-AM Sp. z o.o.
ul. Przyokopowa 31
01-208 Warszawa
[email protected]
Informacje dodatkowe
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!
Atrybuty
Dla kogo
Działanie
Główne składniki
Postać
Problem
Sposób dawkowania
Wiek
