Chat with us, powered by LiveChat Ranloc Med, 20 mg, 14 tabletek dojelitowych - cena, opinie - Aptekacodzienna.pl

Szybka wysyłka w 1 dzień

  Szybka dostawa z DHL & InPost

0

Kategorie


Ulubione


Ranloc Med, 20 mg, 14 tabletek dojelitowych

0.00

(0)


Producent:
Rejestracja:

6.39 zł

Cena jednostkowa: 4.56 zł za 10 tabletek

Dostępny, wysyłamy w ciągu 24 godzin


Opis produktu
Skład
Wskazania
Dawkowanie
Przeciwwskazania
Działania niepożądane
Stosowanie innych leków
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Ważne informacje
Przechowywanie
Zawartość
Informacje dodatkowe

Opis produktu

Ranloc Med to produkt leczniczy przeznaczony do krótkotrwałego leczenia objawów refluksu przełyku u osób dorosłych. Każda tabletka zawiera pantoprazol w dawce 20 mg – substancję czynną z grupy inhibitorów pompy protonowej (IPP), której działanie polega na ograniczaniu wydzielania kwasu solnego w żołądku.

Lek występuje w postaci owalnych tabletek dojelitowych, które pokryte są specjalną powłoką zabezpieczającą przed działaniem kwaśnego środowiska żołądka. Dzięki tej formie pantoprazol uwalnia się dopiero w jelicie, gdzie może skutecznie działać, zmniejszając produkcję kwasu żołądkowego.

Działanie Ranloc Med

Objawy refluksu, takie jak pieczenie w klatce piersiowej (zgaga), kwaśne odbijanie czy uczucie dyskomfortu w przełyku, są efektem cofania się treści żołądkowej do przełyku. Pantoprazol, obecny w preparacie Ranloc Med, skutecznie hamuje aktywność pompy protonowej – enzymu odpowiedzialnego za wydzielanie kwasu solnego w żołądku. Redukcja kwaśności pomaga złagodzić dolegliwości, choć lek nie przynosi natychmiastowej ulgi, a jego działanie rozwija się stopniowo.

Skład

1 tabletka zawiera

  • substancję czynną: pantoprazol 20 mg,
  • substancje pomocnicze: rdzeń tabletki: sodu węglan bezwodny, mannitol (E 421), krospowidon typu A, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia stearynian, otoczka tabletki: hypromeloza, glikol propylenowy, powidon K30, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), otoczka dojelitowa: kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), trietylu cytrynian, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171), talk.

Wskazania

Wskazaniem do stosowania leku jest krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej przełyku (takich jak np. zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli:

  • Należy przyjmować 1 tabletkę dziennie.
  • Nie należy przekraczać zalecanej dawki dobowej pantoprazolu wynoszącej 20 mg.
  • Lek należy przyjmować przynajmniej przez 2-3 kolejne dni. 

Należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli po stosowaniu tego leku nieprzerwanie przez 2 tygodnie objawy nie ustąpią. Nie należy przyjmować pantoprazolu dłużej niż przez 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.

Tabletkę należy przyjąć przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze. Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą. Nie należy jej żuć ani rozgryzać.

Przeciwwskazania

Przeciwskazaniami do stosowania leku są:

  • nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą,
  • stosowanie inhibitorów proteazy HIV takich, jak atazanawir, nelfinawir (stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV). 

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalnym oddziałem pomocy doraźnej, jeśli wystąpi jakiekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych. Jednocześnie należy natychmiast zaprzestać stosowania tego leku, i zabrać ze sobą niniejszą ulotkę i (lub) tabletki.

Częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 osób):

  • łagodne polipy żołądka.

Niezbyt częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 100, ale więcej niż 1 na 1000 pacjentów)

  • ból głowy,
  • zawroty głowy, 
  • biegunka,
  • nudności,
  • wymioty,
  • uczucie pełności w jamie brzusznej i wzdęcia z oddawaniem wiatrów, 
  • zaparcia,
  • suchość w jamie ustnej,
  • ból i dyskomfort w obrębie brzucha,
  • wysypka lub pokrzywka,
  • swędzenie skóry,
  • osłabienie,
  • wyczerpanie lub ogólne złe samopoczucie,
  • zaburzenia snu,
  • zwiększona aktywność enzymów wątrobowych stwierdzona w badaniu krwi,
  • złamanie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa.

Rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 1000, ale więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • ciężkie reakcje uczuleniowe: reakcje nadwrażliwości, tak zwane reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy. Typowe objawy to: obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności z przełykaniem lub oddychaniem, pokrzywka, ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się.
  • zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku,
  • zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie,
  • bóle stawów,
  • bóle mięśni,
  • zmiany masy ciała,
  • podwyższona temperatura ciała,
  • obrzęk kończyn,
  • reakcje alergiczne,
  • depresja,
  • zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi (stwierdzane w badaniach krwi),
  • powiększenie piersi u mężczyzn,
  • wysoka gorączka i nagłe zmniejszenie ilości krążących granulocytów - białych krwinek (stwierdzane w badaniach krwi).

Bardzo rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10000 pacjentów)

  • zaburzenia orientacji,
  • zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować zwiększoną tendencję do krwawień i tworzenia się wybroczyn na skórze („siniaków”),
  • zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom,
  • współistniejące, nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek, jak również płytek krwi (stwierdzane w badaniach krwi).

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

  • ciężkie reakcje skórne: wysypka z obrzękiem, tworzenie się pęcherzy skórnych lub łuszczenie się skóry, płatowe łuszczenie się skóry i krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych oraz gwałtowne pogorszenie stanu ogólnego lub wysypka szczególnie w obszarach skóry po ekspozycji na słońce. Mogą również wystąpić bóle stawów lub objawy grypopodobne, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych (np. pod pachą), a badania krwi mogą wykazywać zmiany w liczbie białych krwinek lub enzymów wątrobowych,
  • inne ciężkie reakcje: zażółcenie skóry i białkówek oczu (spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby) lub gorączka, wysypka i powiększenie nerek, czasami z bolesnym oddawaniem moczu oraz ból dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek), które mogą prowadzić do niewydolności nerek,
  • omamy, splątanie (szczególnie u pacjentów, u których takie objawy wystąpiły już wcześniej),
  • zmniejszenie stężenia sodu, magnezu, wapnia i potasu,
  • wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów,
  • uczucie mrowienia,
  • uczucie kłucia,
  • uczucie pieczenia lub drętwienie,
  • zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą wodnistą biegunkę.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich innych lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ranloc Med może hamować skuteczność działania niektórych innych leków, zwłaszcza leków zawierających jedną z następujących substancji czynnych:

  • inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir, nelfinawir (stosowane w leczeniu zakażenia HIV). Nie wolno stosować leku Ranloc Med jednocześnie z inhibitorami proteazy wirusa HIV,
  • ketokonazol (stosowany w zakażeniach grzybiczych),
  • warfaryna i fenprokumon (stosowane w celu „rozrzedzenia” krwi i zapobiegania zakrzepom). Może być konieczne wykonanie dodatkowych badań krwi,
  • metotreksat (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i chorób nowotworowych). W przypadku stosowania metotreksatu lekarz może czasowo przerwać stosowanie leku Ranloc Med, ponieważ pantoprazol może zwiększać stężenie metotreksatu we krwi.

Nie należy stosować Ranloc Med razem z innymi lekami zmniejszającymi ilość kwasu wytwarzanego w żołądku, takimi jak inne inhibitory pompy protonowej (omeprazol, lanzoprazol lub rabeprazol) lub antagoniści H2 (np. ranitydyna, famotydyna). Ranloc Med można jednak w razie konieczności stosować ze środkami zobojętniającymi kwas (np. magaldrat, kwas alginowy, sodu wodorowęglan, glinu wodorotlenek, magnezu węglan lub ich połączenia).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ranloc Med należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem stosowania pantoprazolu należy skonsultować się z lekarzem, jeśli:

  • pacjent jest leczony z powodu zgagi lub niestrawności nieprzerwanie przez 4 lub więcej tygodni,
  • pacjent ma ponad 55 lat i codziennie stosuje leki na niestrawność wydawane bez recepty,
  • pacjent ma ponad 55 lat i zauważył nowe objawy lub zmianę charakteru dotychczasowych objawów,
  • pacjent przebył chorobę wrzodową żołądka lub przeszedł operację żołądka,
  • u pacjenta występują choroby wątroby lub ma żółtaczkę (zażółcenie skóry lub oczu),
  • pacjent jest pod stałą opieką lekarza z powodu innych ciężkich dolegliwości lub chorób,
  • pacjent będzie miał wykonywane badanie endoskopowe lub ureazowy test oddechowy,
  • u pacjenta kiedykolwiek występowała reakcja skórna w wyniku stosowania leku podobnego do leku Ranloc Med, który zmniejsza wydzielanie kwasu żołądkowego,
  • pacjent planuje specyficzne badanie krwi (stężenie chromograniny A),
  • jeśli pacjent przyjmuje inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir czy nelfinawir (stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV) jednocześnie z pantoprazolem, należy poprosić lekarza o szczegółowe zalecenia.

Stosowanie leku należy zakończyć po całkowitym ustąpieniu objawów. Możliwe jest złagodzenie objawów refluksu i zgagi już po jednym dniu stosowania pantoprazolu, jednak lek ten nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów.

Nie należy przyjmować tego leku bez konsultacji z lekarzem przez okres dłuższy niż 4 tygodnie. Jeśli objawy choroby refluksowej (zgaga lub kwaśne odbijania) utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie, należy skonsultować się z lekarzem, który zdecyduje o konieczności długotrwałego przyjmowania leku.

Długotrwałe przyjmowanie leku Ranloc Med może wiązać się z dodatkowymi zagrożeniami, takimi jak:

  • ograniczone wchłanianie witaminy B12 i niedobór witaminy B12 w przypadku małego stężenia witaminy B12 w organizmie,
  • złamanie kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa, zwłaszcza jeśli u pacjenta występuje już osteoporoza (zmniejszona gęstość kości) lub jeśli lekarz stwierdził, że istnieje ryzyko wystąpienia osteoporozy (np. jeśli pacjent przyjmuje steroidy),
  • zmniejszenie stężenia magnezu we krwi (możliwe objawy: zmęczenie, mimowolne skurcze mięśni, dezorientacja, drgawki, zawroty głowy, przyspieszone bicie serca). Małe stężenie magnezu może również prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu i wapnia we krwi. W przypadku stosowania leku przez okres dłuższy niż 4 tygodnie należy skonsultować się z lekarzem. Lekarz może zlecić regularne badania krwi w celu kontrolowania stężenia magnezu.

Jeśli pacjent ma mieć wykonane badanie krwi, powinien poinformować lekarza o przyjmowaniu tego leku.

Sód:

  • Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Dzieci i młodzież:

  • Ranloc Med nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w tej grupie wiekowej.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:

  • Nie należy stosować tego leku jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

  • Jeśli u pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, nie powinien on prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.

Ważne informacje

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Zawartość

14 tabletek dojelitowych

Informacje dodatkowe

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!

W serwisie Apteka Codzienna używamy plików cookies (tzw. ciasteczek), aby ułatwić użytkownikom korzystanie z naszych stron oraz dostosowywać serwis do ich preferencji.

Akceptacja wszystkich plików cookies powoduje zapisanie w pamięci przeglądarki niezbędnych plików cookies (wykorzystywanych do prawidłowego działania strony), plików analitycznych (które pomagają nam poprawiać i ulepszać funkcjonalności serwisu) oraz marketingowych (umożliwiających wyświetlanie dopasowanych treści). Kliknij "Akceptuję", jeśli zgadzasz się na pliki cookies. Aby uzyskać więcej informacji lub zmienić ustawienia cookies, przeczytaj naszą Politykę prywatności i regulamin serwisu.

Pliki cookies (ciasteczka) to małe pliki tekstowe, które mogą być stosowane przez strony internetowe, aby użytkownicy mogli korzystać ze stron w bardziej sprawny sposób.

Prawo stanowi, że możemy przechowywać pliki cookies na urządzeniu użytkownika, jeśli jest to niezbędne do funkcjonowania niniejszej strony. Do wszystkich innych rodzajów plików cookies potrzebujemy zezwolenia użytkownika.

Niniejsza strona korzysta z różnych rodzajów plików cookies. Niektóre pliki cookies umieszczane są przez usługi stron trzecich, które pojawiają się na naszych stronach.

Więcej informacji o plikach cookies przeczytasz w Polityce prywatności.