Efferalgan 500 mg, 16 tabletek musujących

Efferalgan jest stosowany jako środek przeciwgorączkowy i przeciwbólowy przy różnych przyczynach bólu (bóle głowy, bóle zębów, bóle stawów, nerwobóle, bóle menstruacyjne, bóle towarzyszące przeziębieniu oraz grypie). Paracetamol zalecany jest również przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) jako podstawowy składnik do leczenia bólu związanego z chorobami nowotworowymi.

1 tabletka zawiera:

• 500 mg paracetamol

Substancje czynne:

• paracetamol (Paracetamolum).

Substancje pomocnicze:

• kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan, sodu węglan bezwodny, sorbitol, sodu dokuzynian, powidon, sodu sacharynian, sodu benzoesan.

Przeciwbólowe, przeciwgorączkowe.

Lek należy zawsze stosować zawsze zgodnie z informacjami zawartymi na ulotce załączonej do opakowania bądź zaleceniami lekarza. Lek nie wolno żuć, ani połykać. Stosowany jedyni w formie rozpuszczonej w szklance wody.

Masa: 17 do 25 kg:

• 250 mg paracetamolu (1/2 tabletki musującej), w razie konieczności kolejną dawkę można powtórzyć za 6 godzin. Maksymalna dobowa dawka paracetamolu dla tego przedziału wagowego to: 1000 mg  - 2 tabletki musujące.

Masa: 25 do 33 kg:

• 250 mg paracetamolu (1/2 tabletki musującej), w razie konieczności kolejną dawkę można powtórzyć za 6 godzin. Maksymalna dobowa dawka paracetamolu dla tego przedziału wagowego to: 1500 mg  - 3 tabletki musujące.

Masa: 33 do 50 kg:

• 500 mg paracetamolu (1 tabletka musująca), w razie konieczności kolejną dawkę można powtórzyć za 4-6 godzin. Maksymalna dobowa dawka paracetamolu dla tego przedziału wagowego to: 3000 mg  - 6 tabletek musujących.

Nie należy stosować leku Efferalgan:

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników leku;
• u dzieci o masie ciała mniejszej niż 17 kg;
• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby czy nerek;
• jeśli u pacjenta występuje choroba alkoholowa;
• jeśli u pacjenta występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosłoranowej;
• jeśli pacjent jest leczony inhibitorami MAO (leki stosowane m.in. w depresji) oraz w okresie do 14 dni po zakończeniu leczenia;
• w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwbólowymi o działaniu agonistyczno-antagonistycznym: buprenorfiną, nalbufiną, pentazocyną.

W przypadku stosowania leku, jak w każdym mogą ale nie muszą wystąpić działania niepożądane.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 osób na 10 000):

• złe samopoczucie, obniżenie ciśnienia krwi, zwiększona aktywność aminotransferazy wątrobowej.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):

• reakcje nadwrażliwości, częstoskurcz, biegunka, bóle brzucha, nudności, wymioty, kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych, ostra niewydolność nerek, trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi), leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek), neutropenia (zmniejszenie liczby neutrofilów - typu białych krwinek), spadek wartości INR (współczynnik krzepliwości krwi), wzrost wartości INR.

Stosowanie leku u dzieci:

Leku nie należy podawać dzieciom poniżej 17 kg masy ciała.

Stosowanie leku podczas ciąży lub karmienia piersią:

Przyjmowanie leku w trakcie ciąży bądź karmienia piersią należy skonsultować z lekarzem.

UPSA SAS

3, Rue Joseph Monier

92500 Rueil-Malmaison, Francja

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!