Szybka wysyłka w 1 dzień
Szybka dostawa z 
Zdrowie
Zdrowie
Zobacz kategorię
Ciąża i macierzyństwo
Ciąża i macierzyństwo
Zobacz kategorię
Dla dzieci i niemowląt
Dla dzieci i niemowląt
Zobacz kategorię
Uroda
Uroda
Zobacz kategorię
Higiena
Sprzęt i akcesoria medyczne
Dla niego
Erotyka
Szukaj
Polopiryna Max 500 mg, 20 tabletek dojelitowych
0.00
(0)
18.99 zł
Cena jednostkowa: 9.5 zł za 10 tabletek
Dostępny, wysyłamy w ciągu 24 godzin
Inni kupili również:
Essentiale Max 600 mg, 30 kapsułek
35.59 zł
Maglek B6 51 mg + 5 mg, 50 tabletek
14.59 zł
Rutinacea Max D3, 60 tabletek
18.59 zł
Laremid 2 mg, 20 tabletek
15.79 zł
Opis produktu
Polopiryna Max to lek przeciwbólowy, przeciwzapalny i przeciwgorączkowy dostępny w formie tabletek dojelitowych, zawierających kwas acetylosalicylowy. Dzięki specjalnej otoczce tabletki rozpuszczają się dopiero w jelicie cienkim, co ogranicza ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka – charakterystyczne dla klasycznych form aspiryny.
Działanie i zastosowanie Polopiryny Max
Preparat łagodzi ból o łagodnym i umiarkowanym nasileniu, niezależnie od jego przyczyny. Sprawdza się szczególnie w przypadku bólu głowy, bólów mięśniowych, bólów stawowych, dolegliwości związanych z przeziębieniem i grypą, którym towarzyszy gorączka.
Na zlecenie lekarza może być również wykorzystywany we wspomagającym leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), jako element terapii przeciwzapalnej.
Dzięki dojelitowej formie podania, Polopiryna Max jest bardziej przyjazna dla przewodu pokarmowego niż tradycyjne tabletki zawierające kwas acetylosalicylowy.
Skład
1 tabletka zawiera:
- substancję czynną: kwas acetylosalicylowy 500 mg,
- substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana modyfikowana, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, talk, tytanu dwutlenek (E171), trietylu cytrynian, czerwień koszenilowa, lak (E124), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan.
Wskazania
Lek Polopiryna Max jest wskazany do stosowania w:
- bólach o różnym pochodzeniu i nasileniu lekkim do umiarkowanego, takich jak: ból głowy, ból zęba, bóle mięśniowe, bóle stawowe,
- objawach przeziębienia i grypy przebiegających z gorączką,
- reumatoidalnym zapaleniu stawów – wyłącznie na zlecenie lekarza.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli:
- Jednorazowo od 500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek).
- W razie potrzeby dawkę można powtarzać 2 lub 3 razy na dobę.
- Nie należy przyjmować więcej niż 3 g na dobę.
Młodzież w wieku powyżej 16. lat:
- Wyłącznie na zlecenie lekarza, 500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek) na dobę.
- Tabletki należy przyjmować w czasie lub po posiłku, połykać w całości, popijając dużą ilością płynu.
Pacjenci powyżej 65. roku życia:
- Stosować lek w mniejszych dawkach i w większych odstępach czasowych, ze względu na zwiększone ryzyko występowania działań niepożądanych.
Należy stosować najmniejsze skuteczne dawki. Leczenie objawowe bez porady lekarskiej można stosować nie dłużej niż 3 dni.
Przeciwwskazania
Stosowanie leku Polopiryna Max jest przeciwwskazane w przypadku:
- uczulenia na kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek ze składników preparatu,
- nadwrażliwości na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), objawiającej się m.in. skurczem oskrzeli, zapaleniem błony śluzowej nosa, pokrzywką lub wstrząsem anafilaktycznym,
- astmy oskrzelowej, przewlekłych chorób układu oddechowego, gorączki siennej lub obrzęku błony śluzowej nosa, z uwagi na zwiększone ryzyko reakcji nadwrażliwości (np. obrzęk naczynioruchowy, napady duszności),
- czynnej choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, a także stanów zapalnych i krwawień z przewodu pokarmowego,
- ciężkiej niewydolności wątroby, nerek lub serca,
- zaburzeń krzepnięcia krwi, takich jak hemofilia czy małopłytkowość, oraz w przypadku równoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych (np. heparyny, pochodnych kumaryny),
- niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadkie schorzenie dziedziczne),
- jednoczesnego stosowania metotreksatu w dawkach ≥15 mg na tydzień – z powodu toksycznego wpływu na szpik kostny,
- 3. trymestru ciąży.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego mogą wystąpić następujące działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
- zmniejszenie liczby płytek krwi,
- niedokrwistość wskutek mikrokrwawień z przewodu pokarmowego,
- niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadka choroba dziedziczna),
- zmniejszenie liczby białych krwinek, neutrofili, granulocytów kwasochłonnych,
- zwiększone ryzyko krwawień,
- wydłużenie czasu krwawienia,
- wydłużenie czasu krzepnięcia krwi,
- niedokrwistość z niedoborów żelaza z objawami laboratoryjnymi i klinicznymi,
- hemoliza (rozpad krwinek czerwonych).
Zaburzenia układu immunologicznego:
- nadwrażliwość,
- nadwrażliwość na leki,
- skurcz oskrzeli,
- obrzęk alergiczny i obrzęk naczynioruchowy,
- reakcje anafilaktyczne,
- wstrząs anafilaktyczny z wykazanymi odpowiednimi badaniami laboratoryjnymi i objawami klinicznymi,
- zaburzenia układu nerwowego,
- szumy uszne (zazwyczaj jako objaw przedawkowania),
- zaburzenia słuchu,
- zawroty głowy,
- krwawienia mózgowe i wewnątrzczaszkowe.
Zaburzenia serca:
- niewydolność serca.
Zaburzenia naczyniowe:
- nadciśnienie,
- krwawienia,
- krwawienia operacyjne,
- krwiaki,
- krwawienia mięśniowe.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:
- krwawienia z nosa,
- astma analgetyczna,
- zapalenie błony śluzowej nosa,
- przekrwienie błony śluzowej nosa.
Zaburzenia żołądka i jelit:
- niestrawność,
- zgaga,
- uczucie pełności w nadbrzuszu,
- nudności, wymioty, brak łaknienia,
- bóle brzucha,
- krwawienia z przewodu pokarmowego,
- uszkodzenie błony śluzowej żołądka,
- uczynnienie choroby wrzodowej,
- perforacje,
- krwawienia dziąseł,
- stany zapalne przewodu pokarmowego. Owrzodzenie żołądka występuje u 15% pacjentów długotrwale przyjmujących kwas acetylosalicylowy.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
- ogniskowa martwica komórek wątrobowych,
- tkliwość i powiększenie wątroby, szczególnie u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, układowym toczniem rumieniowatym,
- gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby w wywiadzie,
- przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy, fosfatazy alkalicznej i stężenia bilirubiny.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
- wysypka,
- pokrzywka,
- świąd.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
- obecność białka w moczu,
- obecność leukocytów i erytrocytów w moczu,
- martwica brodawek nerkowych,
- śródmiąższowe zapalenie nerek,
- krwawienia w obrębie układu moczopłciowego,
- zaburzenie czynności nerek,
- ostra niewydolność nerek.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie należy stosować tego leku jednocześnie z metotreksatem w dawkach 15 mg na tydzień lub większych, ze względu na toksyczny wpływ na szpik kostny.
Należy zachować ostrożność stosując lek z:
- inhibitorami konwertazy angiotensyny (np. enalapryl, kaptopryl), gdyż kwas acetylosalicylowy zmniejsza działanie przeciwnadciśnieniowe tych leków,
- acetazolamidem, gdyż kwas acetylosalicylowy może zwiększać szkodliwe działanie acetazolamidu.
- lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna i warfaryna), gdyż występuje zwiększone ryzyko krwawienia,
- kwasem walproinowym, gdyż kwas acetylosalicylowy nasila działanie toksyczne kwasu walproinowego, a kwas walproinowy nasila działanie antyagregacyjne (zapobiegające zlepianiu płytek krwi) kwasu acetylosalicylowego,
- lekami moczopędnymi, gdyż kwas acetylosalicylowy może zmniejszyć skuteczność tych leków oraz nasilać ototoksyczność (działanie uszkadzające słuch) furosemidu; - metotreksatem w dawkach mniejszych niż 15 mg na tydzień, gdyż kwas acetylosalicylowy nasila jego szkodliwe działanie na szpik kostny,
- niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (np. ibuprofen), gdyż istnieje zwiększone ryzyko występowania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego,
- glikokortykosteroidami stosowanymi układowo (z wyjątkiem hydrokortyzonu stosowanego jako terapia zastępcza w chorobie Addisona), gdyż zwiększają ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej i krwawienia z przewodu pokarmowego oraz zmniejszają stężenie salicylanów w osoczu w trakcie leczenia, a po jego zakończeniu zwiększają ryzyko przedawkowania salicylanów,
- lekami przeciwcukrzycowymi, gdyż kwas acetylosalicylowy nasila działanie hipoglikemizujące (zmniejszające stężenie glukozy we krwi) tych leków,
- lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego (np. probenecyd, sulfinpirazon), gdyż salicylany osłabiają działanie tych leków.
Nie należy stosować jednocześnie kwasu acetylosalicylowego z:
- lekami zobojętniającymi sok żołądkowy, gdyż zwiększając pH soku żołądkowego mogą uszkodzić otoczkę tabletki,
- digoksyną, gdyż kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie tego leku,
- selektywnymi inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) np. fluoksetyna, gdyż zwiększa się ryzyko krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego,
- ibuprofenem, gdyż może on hamować wpływ kwasu acetylosalicylowego przyjmowanego w małych dawkach na agregację płytek krwi,
- lekami trombolitycznymi (rozpuszczające skrzepliny), takimi jak streptokinaza i alteplaza, gdyż kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie tych leków.
Omeprazol i kwas askorbowy (witamina C) nie wpływają na wchłanianie kwasu acetylosalicylowego.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
- pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub przewlekłą niewydolność nerek,
- pacjent ma młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów i (lub) toczeń układowy lub niewydolność wątroby, gdyż zwiększa się toksyczność salicylanów. U tych pacjentów należy kontrolować czynność wątroby,
- pacjentka ma krwotoki maciczne, nadmierne krwawienia miesiączkowe, stosuje wewnątrzmaciczną wkładkę antykoncepcyjną,
- pacjent ma nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca,
- pacjent stosuje metotreksat w dawkach mniejszych niż 15 mg na tydzień, ze względu na nasilenie toksycznego działania metotreksatu na szpik. Jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach większych niż 15 mg/tydzień jest przeciwwskazane,
- pacjent przyjmuje doustne leki przeciwcukrzycowe z grupy sulfonylomocznika, ze względu na ryzyko nasilenia działania hipoglikemizującego (zmniejszającego stężenie glukozy we krwi) oraz jeśli chory przyjmuje leki przeciw dnie lub ma zmniejszone wydalenie kwasu moczowego,
- pacjentka jest w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży.
Lek należy odstawić na 5 do 7 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym, ze względu na ryzyko wydłużonego czasu krwawienia, zarówno w czasie jak i po zabiegu.
Podczas podawania dzieciom kwasu acetylosalicylowego istnieje ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a. Zespół Reye’a to bardzo rzadka choroba, która wpływa na mózg i wątrobę, i może być śmiertelna. Przyjmowanie leku w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.
Długotrwałe stosowanie leku może być szkodliwe, dlatego powinno być pod nadzorem lekarza. Długotrwałe przyjmowanie leków przeciwbólowych, szczególnie zawierających kilka substancji czynnych może prowadzić do ciężkiego zaburzenia czynności nerek i niewydolności nerek.
Stosowanie u dzieci i młodzieży:
- Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 16. lat.
Z jedzeniem, piciem i alkoholem:
- Podczas leczenia kwasem acetylosalicylowym nie należy pić alkoholu, ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- Lek nie powinien być stosowany u kobiet w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.
- Leku nie można stosować w trzecim trymestrze ciąży oraz podczas karmienia piersią.
- Lek ten należy do grupy leków, które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Jest to działanie przemijające, które ustępuje po zakończeniu leczenia.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
- Lek nie zaburza sprawności psychofizycznej.
Lek zawiera czerwień koszenilową, lak (E124) i sód:
- Lek może powodować reakcje alergiczne.
- Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ważne informacje
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać:
- w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci,
- w temperaturze do 25°C,
- w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Zawartość
20 tabletek dojelitowych
Producent
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
Informacje dodatkowe
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu!
Atrybuty
Dla kogo
Działanie
Główne składniki
Postać
Problem
Sposób dawkowania
Wiek
